Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Equest Pramox: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Equest Pramox 19,5 mg/g + 121,7 gel orale».

Data di pubblicazione: 
12/10/2016

Modifiche di autorizzazioni al commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Denagard 20%», «Denagard 45%», «Fortekor» e «Program».

Data di pubblicazione: 
12/10/2016

Fosforilene Plus: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fosforilene Plus».

Data di pubblicazione: 
12/10/2016

Broadline: registrazione

COMUNICATO Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Broadline».

Data di pubblicazione: 
12/10/2016

Importazione di gelatine e collagene da Taiwan

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1793 della Commissione, del 10 ottobre 2016, che modifica il regolamento di esecuzione (UE) 2016/759 per quanto riguarda l'introduzione nell'Unione di gelatina e di collagene nonché di materie prime trattate per tali prodotti provenienti da Taiwan

Data di pubblicazione: 
12/10/2016

Antiparassitari: livelli massimi di residui_aggiornamento

Regolamento (UE) 2016/1726 della Commissione, del 27 settembre 2016, che modifica l'allegato IV del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda le sostanze carvone, fosfato diammonico, Saccharomyces cerevisiae ceppo LAS02 e siero di latte

Data di pubblicazione: 
04/10/2016

Prodotti Fitosanitari: principio attivo Glifosate

EFSA is to release the raw data used in the recent EU safety evaluation of glyphosate, as part of its on-going commitment to open risk assessment.

Data di pubblicazione: 
05/10/2016

Rettifica

Rettifica del regolamento (UE) n. 1169/2011 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 25 ottobre 2011, relativo alla fornitura di informazioni sugli alimenti ai consumatori, che modifica i regolamenti (CE) n. 1924/2006 e (CE) n. 1925/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio e abroga la direttiva 87/250/CEE della Commissione, la direttiva 90/496/CEE del Consiglio, la direttiva 1999/10/CE della Commissione, la direttiva 2000/13/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, le direttive 2002/67/CE e 2008/5/CE della Commissione e il regolamento (CE) n.

Data di pubblicazione: 
04/10/2016

Istituzione di nuovi Centri di referenza nazionale nel settore veterinario

DECRETO 28 giugno 2016 Istituzione di nuovi Centri di referenza nazionale nel settore veterinario

Data di pubblicazione: 
04/10/2016

PropoVet Multidose 10 mg/ml: modificazione dell'autorizzazione

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «PropoVet Multidose 10 mg/ml» emulsione iniettabile per cani e gatti.

Data di pubblicazione: 
04/10/2016

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