Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Eurican DAPPi: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Eurican DAPPi liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile».

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Antiparassitari: livelli massimi di residui_aggiornamento

Regolamento (UE) 2016/1822 della Commissione, del 13 ottobre 2016, che modifica gli allegati II, III e V del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di aclonifen, deltametrina, fluazinam, metomil, sulcotrione e tiodicarb in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Colyxime 22.5 MIU/g polvere: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Colyxime 22.5 MIU/g polvere», per uso in acqua da bere

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Cydectin LA 20 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cydectin LA 20 mg/ml», soluzione iniettabile per ovini.

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Oli d'oliva e degli oli di sansa d'oliva

L 273 European flag Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno8 ottobre 2016 Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1784 della Commissione, del 30 settembre 2016, recante modifica del regolamento (CEE) n. 2568/91 relativo alle caratteristiche degli oli d'oliva e degli oli di sansa d'oliva nonché ai metodi ad essi attinenti

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Colmyc 100 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Colmyc 100 mg/ml», soluzione iniettabile per bovini e suini.

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Livelli massimi di residui

L 273 European flag Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno8 ottobre 2016 Regolamento (UE) 2016/1785 della Commissione, del 7 ottobre 2016, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di cimoxanil, sali di fosfano e di fosfuro e 5-nitroguaiacolato di sodio, o-nitrofenolato di sodio e p-nitrofenolato di sodio in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Oto-Cerulen: revoca

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Oto-Cerulen», flacone contagocce da 25 ml.

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Gallimicina 200: revoca

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Gallimicina 200», scatola da 1 flacone da 50 e da 100 ml.

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Additivi alimentari

L 278 European flag Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno14 ottobre 2016 Regolamento (UE) 2016/1814 della Commissione, del 13 ottobre 2016, che modifica l'allegato del regolamento (UE) n. 231/2012 che stabilisce le specifiche degli additivi alimentari elencati negli allegati II e III del regolamento (CE) n. 1333/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda le specifiche dei glicosidi dello steviolo (E 960)

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

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