Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Amodip 1,25 mg: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amodip 1,25 mg compresse masticabili per gatti».

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Importazione di carni e prodotti di origine animale: modifica di certificati

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1832 della Commissione, del 17 ottobre 2016, che modifica i modelli dei certificati per le importazioni nell'Unione di preparazioni di carni, prodotti a base di carne e stomaci, vesciche e intestini trattati, nonché di carni fresche di solipedi domestici di cui alle decisioni 2000/572/CE e 2007/777/CE e al regolamento (UE) n. 206/2010 per quanto riguarda le condizioni di polizia sanitaria per i residui

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Cydectin 10%: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cydectin 10% LA Soluzione iniettabile per bovini».

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Additivi per mangimi: autorizzazione

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1833 della Commissione, del 17 ottobre 2016, relativo all'autorizzazione di un preparato di lectine di fagiolo (lectine di Phaseolus vulgaris) come additivo per mangimi destinati a suinetti lattanti (titolare dell'autorizzazione Biolek Sp. z o.o.)

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Rettifica

COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo al medicinale per uso veterinario «Eprecis 5 mg/ml, soluzione pour-on per bovini».

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Sostanze farmacologicamente attive. Monepantel: LMR

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1834 della Commissione, del 17 ottobre 2016, che modifica il regolamento (UE) n. 37/2010 per quanto riguarda la sostanza monepantel

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Solamocta 697 mg/g: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Solamocta 697 mg/g», polvere da somministrare nell'acqua da bere per polli, anatre e tacchini

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Peste equina: metodi di diagnosi

Decisione di esecuzione (UE) 2016/1840 della Commissione, del 14 ottobre 2016, che modifica l'allegato IV della direttiva 2009/156/CE del Consiglio per quanto riguarda i metodi di diagnosi della peste equina

Data di pubblicazione: 
19/10/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Prodotti dell'acquicoltura importati dall'India

Decisione di esecuzione (UE) 2016/1774 della Commissione, del 4 ottobre 2016, che modifica la decisione 2010/381/UE relativa a misure urgenti da applicare alle partite di prodotti dell'acquicoltura importati dall'India e destinati al consumo umano

Data di pubblicazione: 
12/10/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

PSA: misure di protezione in Lettonia e Polonia_modifiche

Decisione di esecuzione (UE) 2016/1771 della Commissione, del 30 settembre 2016, che modifica l'allegato della decisione di esecuzione 2014/709/UE recante misure di protezione contro la peste suina africana in taluni Stati membri, per quanto riguarda le voci relative a Lituania e Polonia

Data di pubblicazione: 
12/10/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

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