Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Additivi per mangimi: autorizzazione

Regolamento di esecuzione (UE) 2015/2382 della Commissione, del 17 dicembre 2015, relativo all'autorizzazione del preparato di alfa-galattosidasi (EC 3.2.1.22) prodotta da Saccharomyces cerevisiae (CBS 615.94) e di endo-1,4-beta-glucanasi (EC 3.2.1.4) prodotta da Aspergillus niger (CBS 120604) come additivo per mangimi destinati alle galline ovaiole e alle specie avicole minori destinate alla produzione di uova (titolare dell'autorizzazione Kerry Ingredients and Flavours)

Data di pubblicazione: 
11/01/2016

Dexadreson Forte: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dexadreson Forte sospensione iniettabile».

Data di pubblicazione: 
13/01/2016

Coccidiol L: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Coccidiol L»

Data di pubblicazione: 
11/01/2016

Prodotti fitosanitari ri-registrazione

DECRETO 23 novembre 2015 Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di clomazone, sulla base del dossier Centium 360 g/L CS di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (15A09402) (GU Serie Generale n.294 del 18-12-2015)

Data di pubblicazione: 
11/01/2016

Rycarfa compresse: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rycarfa compresse».

Data di pubblicazione: 
13/01/2016

Importazione di alimenti per animali e prodotti alimentari dal Giappone

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/6 della Commissione, del 5 gennaio 2016, che impone condizioni speciali per l'importazione di alimenti per animali e prodotti alimentari originari del Giappone o da esso provenienti, a seguito dell'incidente alla centrale nucleare di Fukushima e che abroga il regolamento di esecuzione (UE) n. 322/2014

Data di pubblicazione: 
11/01/2016

Manuali di corretta prassi operativa

COMUNICATO Comunicato riguardante i manuali di corretta prassi operativa, elaborati ai sensi del regolamento CE n. 852/2004 (15A09405) (GU Serie Generale n.295 del 19-12-2015)

Data di pubblicazione: 
11/01/2016

Fiprotix soluzione spot-on: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fiprotix soluzione spot-on per cani molto piccoli, piccoli, medi, grandi, giganti, nei diversi dosaggi».

Data di pubblicazione: 
13/01/2016

Rettifica

Rettifica del regolamento (UE) 2015/2075 della Commissione, del 18 novembre 2015, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di abamectina, desmedifam, diclorprop-P, alossifop-P, orizalin e fenmedifam in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
11/01/2016

Revisione di analisi di campioni

MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 15 dicembre 2015 Aggiornamento dell'importo per la revisione di analisi di campioni. (15A09527) (GU Serie Generale n.300 del 28-12-2015)

Data di pubblicazione: 
11/01/2016

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