Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Cefshot DC 250 mg: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cefshot DC 250 mg sospensione intramammaria per bovini».

Data di pubblicazione: 
20/01/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Aromi

L 13 Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno20 gennaio 2016 Regolamento (UE) 2016/54 della Commissione, del 19 gennaio 2016, che modifica l'allegato I del regolamento (CE) n. 1334/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l'inclusione della sostanza gamma-glutamil-valil-glicina nell'elenco dell'Unione delle sostanze aromatizzanti

Data di pubblicazione: 
20/01/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Aromatizzante: nuova sostanza

Regolamento (UE) 2016/54 della Commissione, del 19 gennaio 2016, che modifica l'allegato I del regolamento (CE) n. 1334/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l'inclusione della sostanza gamma-glutamil-valil-glicina nell'elenco dell'Unione delle sostanze aromatizzanti

Data di pubblicazione: 
20/01/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Aromatizzanti: aggiornamento elenco aromatizzanti

Regolamento (UE) 2016/55 della Commissione, del 19 gennaio 2016, che modifica l'allegato I del regolamento (CE) n. 1334/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l'uso di determinate sostanze aromatizzanti

Data di pubblicazione: 
20/01/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Effipro combo: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale veterinario «Effipro combo soluzione spot-on per cani di piccola taglia, media, grande e gigante, nei diversi dosaggi».

Data di pubblicazione: 
20/01/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Antiparassitari: livelli massimi di residui_aggiornamento

Regolamento (UE) 2016/46 della Commissione, del 18 gennaio 2016, che modifica l'allegato III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di oxadixil e spinetoram in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
20/01/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Nipoxyme: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Nipoxyme 22.500.000 UI/g polvere per uso in acqua da bere».

Data di pubblicazione: 
20/01/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Antiparassitari: livelli massimi di residui_aggiornamento

Regolamento (UE) 2016/53 della Commissione, del 19 gennaio 2016, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di dietofencarb, mesotrione, metosulam e pirimifos-metile in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
20/01/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Effektor 800 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Effektor 800 mg/ml, polvere per uso orale in acqua da bere o nel latte per vitelli, suini, polli da carne e tacchini».

Data di pubblicazione: 
20/01/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Influenza aviaria in Francia: misure di protezione_modifica

Decisione di esecuzione (UE) 2016/42 della Commissione, del 15 gennaio 2016, che modifica l'allegato della decisione di esecuzione (UE) 2015/2460 relativa ad alcune misure di protezione contro l'influenza aviaria ad alta patogenicità del sottotipo H5 in Francia

Data di pubblicazione: 
20/01/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Pagine