Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Kelactin 50: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Kelactin 50 microgrammi/ml soluzione orale per cani e gatti».

Data di pubblicazione: 
20/01/2016

Aromatizzanti: uso degli estratti di rosmarino (E 392) nei grassi da spalmare

Regolamento (UE) 2016/56 della Commissione, del 19 gennaio 2016, che modifica l'allegato II del regolamento (CE) n. 1333/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l'uso degli estratti di rosmarino (E 392) nei grassi da spalmare

Data di pubblicazione: 
20/01/2016

Livelli massimi di residui in o su determinati prodotti

L 12 Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno19 gennaio 2016 Regolamento (UE) 2016/46 della Commissione, del 18 gennaio 2016, che modifica l'allegato III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di oxadixil e spinetoram in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
20/01/2016

Importazione pollame e prodotti derivati da USA

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/57 della Commissione, del 19 gennaio 2016, che modifica l'allegato I del regolamento (CE) n. 798/2008 per quanto riguarda la voce relativa agli Stati Uniti nell'elenco di paesi terzi, loro territori, zone o compartimenti da cui sono consentiti le importazioni e il transito nell'Unione di pollame e di prodotti a base di pollame, in relazione alla comparsa di focolai di influenza aviaria ad alta patogenicità nello Stato del Minnesota

Data di pubblicazione: 
20/01/2016

Livelli massimi di residui in o su determinati prodotti

L 13 Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno20 gennaio 2016 Regolamento (UE) 2016/53 della Commissione, del 19 gennaio 2016, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di dietofencarb, mesotrione, metosulam e pirimifos-metile in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
20/01/2016

Cefshot DC 250 mg: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cefshot DC 250 mg sospensione intramammaria per bovini».

Data di pubblicazione: 
20/01/2016

PSA: misure di protezione

Decisione di esecuzione (UE) 2015/2433 della Commissione, del 18 dicembre 2015, che modifica la decisione di esecuzione 2014/709/UE per quanto riguarda le misure di protezione contro la peste suina africana in taluni Stati membri

Data di pubblicazione: 
11/01/2016

Livelli massimi di residui

L 2 Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno5 gennaio 2016 Regolamento (UE) 2016/1 della Commissione, del 3 dicembre 2015, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di bifenazato, boscalid, ciazofamid, ciromazina, dazomet, ditiocarbammati, fluazifop-P, mepanipirim, metrafenone, picloram, propamocarb, piridaben, pyriofenone, sulfoxaflor, tebuconazolo, tebufenpirad e tiram in o su determinati prodotti ( 1 )

Data di pubblicazione: 
11/01/2016

Novem: errata corrige

ERRATA-CORRIGE Comunicato relativo all'estratto del provvedimento del Ministero della salute n. 758 del 18 novembre 2015, recante: «Registrazione, mediante procedura centralizzata, dell'attribuzione del Numero Identificativo Nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario \"Novem\"».

Data di pubblicazione: 
11/01/2016

Fluvex 50 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fluvex 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini».

Data di pubblicazione: 
11/01/2016

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