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Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Brucellosi e tubercolosi: qualifiche di territori spagnoli

Decisione di esecuzione (UE) 2017/252 della Commissione, del 9 febbraio 2017, che modifica l'allegato II della decisione 93/52/CEE per quanto riguarda il riconoscimento della Comunità autonoma di Estremadura come ufficialmente indenne da brucellosi (B. Melitensis) e che modifica gli allegati della decisione 2003/467/CE per quanto riguarda il riconoscimento della qualifica di ufficialmente indenni da tubercolosi e da brucellosi di alcune regioni della Spagna per quanto riguarda gli allevamenti bovini e di ufficialmente indenne da leucosi bovina enzootica dell'Isola di Jersey

Data di pubblicazione: 
15/02/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Autorità europea per la sicurezza alimentare

L 35 European flag Edizione in lingua italiana Legislazione 60° anno10 febbraio 2017 Regolamento (UE) 2017/228 della Commissione, del 9 febbraio 2017, che modifica il regolamento (CE) n. 178/2002 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda le denominazioni e i settori di competenza dei gruppi di esperti scientifici dell'Autorità europea per la sicurezza alimentare

Data di pubblicazione: 
14/02/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Prodotti Fitosanitari

L 36 European flag Edizione in lingua italiana Legislazione 60° anno11 febbraio 2017 Regolamento di esecuzione (UE) 2017/244 della Commissione, del 10 febbraio 2017, concernente il mancato rinnovo dell'approvazione della sostanza attiva linuron in conformità al regolamento (CE) n. 1107/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo all'immissione sul mercato dei prodotti fitosanitari, e la modifica dell'allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 della Commissione

Data di pubblicazione: 
14/02/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

R. 853 e 854/2004: disposizioni transitorie

Regolamento (UE) 2017/185 della Commissione, del 2 febbraio 2017, che stabilisce disposizioni transitorie per l'applicazione di determinate disposizioni dei regolamenti (CE) n. 853/2004 e (CE) n. 854/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Limiti massimi di residui

Regolamento (UE) 2017/171 della Commissione, del 30 gennaio 2017, che modifica gli allegati II, III e IV del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di aminopiralid, azossistrobina, cyantraniliprole, ciflufenamid, ciproconazolo, dietofencarb, ditiocarbammati, fluazifop-P, fluopyram, alossifop, isofetamid, metalaxil, proesadione, propaquizafop, pirimetanil, Trichoderma atroviride ceppo SC1 e zoxamide in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
08/02/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Additivi per mangimi: autorizzazione

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/194 della Commissione, del 3 febbraio 2017, relativo all'autorizzazione di un preparato di Lactobacillus diolivorans DSM 32074 come additivo per mangimi destinati a tutte le specie animali

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Cefabactin: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cefabactin 50 mg e 250 mg», compresse per cani e gatti e «Cefabactin 500 mg e 1000 mg», compresse per cani.

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Wormax: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Wormax».

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Antiparassitari: livelli massimi di residui_aggiornamento

Regolamento (UE) 2017/170 della Commissione, del 30 gennaio 2017, che modifica gli allegati II, III e V del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di bifentrin, carbetamide, cinidon etile, fenpropimorf e triflusulfuron in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Pracetam 400 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Pracetam 400 mg/ml» soluzione orale per uso in acqua da bere per suini (Nuova concentrazione di medicinale veterinario autorizzato

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

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