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Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Antiparassitari: livelli massimi di residui_aggiornamento

Regolamento (UE) 2017/171 della Commissione, del 30 gennaio 2017, che modifica gli allegati II, III e IV del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di aminopiralid, azossistrobina, cyantraniliprole, ciflufenamid, ciproconazolo, dietofencarb, ditiocarbammati, fluazifop-P, fluopyram, alossifop, isofetamid, metalaxil, proesadione, propaquizafop, pirimetanil, Trichoderma atroviride ceppo SC1 e zoxamide in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Previron 200 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Previron 200 mg/ml» soluzione iniettabile per suini

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Elenco degli stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali ad uso veterinario

COMUNICATO Elenco degli stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali ad uso veterinario

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Propancat 230/20 mg: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Propancat 230/20 mg» compresse appetibili rivestite con film per gatti

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Rettifica

COMUNICATO Comunicato di rettifica dell'estratto di modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Efex 10 mg, 40 mg, 100 mg», «Perlium Amoxival 100 mg/g Premix», «Therios 300 mg, 750 mg» e «Zodon 88 mg, 150 mg, 264 mg».

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Additivi per mangimi: autorizzazione

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/187 della Commissione, del 2 febbraio 2017, relativo all'autorizzazione di un preparato di Bacillus subtilis (DSM 28343) come additivo per mangimi destinati a polli da ingrasso (titolare dell'autorizzazione Lactosan GmbH & Co. KG)

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Colmyc 25 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Colmyc 25 mg/ml» soluzione orale per vitelli.

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Drontal Cucciolo: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Drontal Cucciolo».

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Trasformazione dei soa in biogas o in compost ed esportazione: condizioni

Regolamento (UE) 2017/172 della Commissione, del 1° febbraio 2017, che modifica il regolamento (UE) n. 142/2011 per quanto riguarda i parametri per la trasformazione dei sottoprodotti di origine animale in biogas o in compost nonché le condizioni per l'importazione di alimenti per animali da compagnia e per l'esportazione di stallatico trasformato

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Bacolam: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Bacolam»

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

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