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Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Surolan: autorizzazione all'importazione parallela

COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso veterinario «Surolan» sospensione oleosa per cani e gatti - 15 ml.

Data di pubblicazione: 
07/03/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Curofen 50 mg/g: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Curofen 50 mg/g» polvere orale per suini.

Data di pubblicazione: 
07/03/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Genabilin: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Genabilin».

Data di pubblicazione: 
07/03/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Migliori tecniche disponibili (BAT) concernenti l'allevamento intensivo di pollame o di suini

Decisione di esecuzione (UE) 2017/302 della Commissione, del 15 febbraio 2017, che stabilisce le conclusioni sulle migliori tecniche disponibili (BAT) concernenti l'allevamento intensivo di pollame o di suini, ai sensi della direttiva 2010/75/UE del Parlamento europeo e del Consiglio

Data di pubblicazione: 
28/02/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Additivi alimentari

L 49 European flag Edizione in lingua italiana Legislazione 60° anno25 febbraio 2017 Regolamento (UE) 2017/324 della Commissione, del 24 febbraio 2017, recante modifica dell'allegato del regolamento (UE) n. 231/2012 che stabilisce le specifiche degli additivi alimentari elencati negli allegati II e III del regolamento (CE) n. 1333/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio, per quanto riguarda le specifiche del copolimero di metacrilato basico (E 1205)

Data di pubblicazione: 
01/03/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Produzione biologica, etichettatura e controlli dei prodotti biologici

Rettifica del regolamento di esecuzione (UE) 2016/673 della Commissione, del 29 aprile 2016, che modifica il regolamento (CE) n. 889/2008 recante modalità di applicazione del regolamento (CE) n. 834/2007 del Consiglio relativo alla produzione biologica e all'etichettatura dei prodotti biologici, per quanto riguarda la produzione biologica, l'etichettatura e i controlli

Data di pubblicazione: 
01/03/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Diuren Maxi 80 mg: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Diuren Maxi 80 mg» compresse.

Data di pubblicazione: 
28/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Effipro duo: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Effipro duo 50 mg/60 mg» soluzione spot-on per gatti e «Effipro duo 100 mg/120 mg» spot-on per gatti di taglia grande

Data di pubblicazione: 
28/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Combiotic: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Combiotic sospensione iniettabile 200.000 UI/ml+ 250 mg/ml» per bovini, ovini, suini, cani e gatti e «Combiotic sospensione iniettabile 200.000 UI/ml + 250 mg/ml» per equidi non destinati alla produzione di alimenti.

Data di pubblicazione: 
28/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Zobuxa: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Zobuxa 15-50-100-150 mg».

Data di pubblicazione: 
28/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

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