Farmacovigilanza e Farmacosorveglianza

    Nobivac KC: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Nobivac KC».

    Data di pubblicazione: 
    31/08/2015

    Kilan-Trichlorfon: decadenza dell'autorizzazione

    COMUNICATO Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Kilan-Trichlorfon».

    Data di pubblicazione: 
    31/08/2015

    Mastout: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Mastout», 250 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta.

    Data di pubblicazione: 
    31/08/2015

    Sostanze farmacologicamente attive. Salicilato basico di alluminio: LMR

    Regolamento di esecuzione (UE) 2015/1308 della Commissione, del 29 luglio 2015, che modifica il regolamento (UE) n. 37/2010 per quanto riguarda la sostanza «salicilato basico di alluminio»

    Data di pubblicazione: 
    27/08/2015

    Afilaria: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Afilaria», 30μg, compresse per cani - «Afilaria», 68 μg, compresse per cani - «Afilaria», 136 μg, compresse per cani.

    Data di pubblicazione: 
    07/07/2015

    Hyogen: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Hyogen» emulsione iniettabile per suini.

    Data di pubblicazione: 
    07/07/2015

    Jodouter 100 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Jodouter 100 mg/ml» soluzione intrauterina per bovini e suini.

    Data di pubblicazione: 
    07/07/2015

    ReproCyc PRRS EU: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «ReproCyc PRRS EU liofilizzato» e «ReproCyc PRRS EU solvente» per sospensione iniettabile per suini.

    Data di pubblicazione: 
    07/07/2015

    Unisol 25 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Unisol 25 mg/ml».

    Data di pubblicazione: 
    07/07/2015

    Enteristin 12%: revoca

    COMUNICATO Revoca, dell'autorizzazione all'immissione in commercio, del medicinale per uso veterinario «Enteristin 12% solubile».

    Data di pubblicazione: 
    07/07/2015

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