Farmacovigilanza e Farmacosorveglianza

    Liquibac Colistina solfato 120 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Liquibac Colistina solfato 120 mg/ml» soluzione per uso in acqua da bere per vitelli da latte, suini (fino a 35 kg), broiler, faraone, anatre, ovaiole e conigli.

    Data di pubblicazione: 
    01/09/2015

    Rycarfa: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rycarfa» 20 mg compresse per cani, 50 mg compresse per cani e 100 mg compresse per cani.

    Data di pubblicazione: 
    01/09/2015

    Fiproline: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fiproline» 67 mg soluzione spot-on per cani di taglia piccola, 134 mg soluzione spot-on per cani di taglia media, 268 mg soluzione spot-on per cani di taglia grande, 402 mg soluzione spot-on per cani di taglia gigante

    Data di pubblicazione: 
    01/09/2015

    Fiproline 50 mg: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fiproline 50 mg» soluzione spot-on per gatti

    Data di pubblicazione: 
    01/09/2015

    Cyclix bovini 250 µg/ml: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cyclix bovini 250 µg/ml» soluzione iniettabile per bovini.

    Data di pubblicazione: 
    01/09/2015

    Corulon: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Corulon».

    Data di pubblicazione: 
    01/09/2015

    Cyclix suini 87,5 µg/ml: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cyclix suini 87,5 µg/ml» soluzione iniettabile.

    Data di pubblicazione: 
    01/09/2015

    Clearspot: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Clearspot 40 mg soluzione spot-on per gatti di piccola taglia e cani di piccola taglia - Clearspot 80 mg soluzione spot-on per gatti di taglia grande - Clearspot 100 mg soluzione spot-on per cani di taglia media - Clearspot 250 mg soluzione spot-on per cani di taglia grande - Clearspot 400 mg soluzione spot-on per cani molto grandi».

    Data di pubblicazione: 
    01/09/2015

    Ubiflox S 100mg/ml: revoca dell'autorizzazione

    COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ubiflox S 100mg/ml soluzione iniettabile bovini».

    Data di pubblicazione: 
    01/09/2015

    Ketastesic Vet 100 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ketastesic Vet 100 mg/ml, soluzione iniettabile per cani, gatti e cavalli».

    Data di pubblicazione: 
    01/09/2015

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