Farmacovigilanza e Farmacosorveglianza

    AviPro IBD Xtreme: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «AviPro IBD Xtreme».

    Data di pubblicazione: 
    31/08/2015
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Dormilan 1 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dormilan 1 mg/ml» soluzione iniettabile per cani e gatti

    Data di pubblicazione: 
    31/08/2015
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Fevaxyn Quatrifel: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Fevaxyn Quatrifel» sospensione iniettabile per gatti.

    Data di pubblicazione: 
    31/08/2015
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Solbac: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Solbac».

    Data di pubblicazione: 
    31/08/2015
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Mamyzin: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Mamyzin» 1 g/3ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per bovini, suini e cani.

    Data di pubblicazione: 
    31/08/2015
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Covexin: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Covexin» sospensione iniettabile per ovini e bovini

    Data di pubblicazione: 
    31/08/2015
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Strectis L 121 mg/60 mg: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Strectis L 121 mg/60 mg».

    Data di pubblicazione: 
    31/08/2015
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Suvaxyn MH: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Suvaxyn MH - One emulsione iniettabile per suini».

    Data di pubblicazione: 
    31/08/2015
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Zintestin 1000 mg/g per suini: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Zintestin 1000 mg/g per suini»

    Data di pubblicazione: 
    31/08/2015
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    ReproCyc: rettifica

    COMUNICATO Comunicato di rettifica concernente il decreto n. 78 del 28 maggio 2015, relativo all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «ReproCyc PRRS EU liofilizzato» e «ReproCyc PRRS EU solvente» per sospensione iniettabile per suini

    Data di pubblicazione: 
    31/08/2015
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

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