Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Amminosidina 20%: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amminosidina 20% Liquido Ceva Salute Animale», 200 mg/ml, soluzione per uso orale per vitelli da latte, suini, broiler e conigli.

Data di pubblicazione: 
10/06/2014

Rilexine Appetibile: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rilexine Appetibile 75 mg, 300 mg, 600 mg», compresse per cani e gatti.

Data di pubblicazione: 
10/06/2014

Droncit 50 mg: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Droncit 50 mg compresse per cani e gatti».

Data di pubblicazione: 
10/06/2014

Bovilis Ibr Marker Live: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Bovilis Ibr Marker Live», liofilizzato e solvente per sospensione per bovini.

Data di pubblicazione: 
10/06/2014

Neo Tylan G250 Premix: modifica all'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Neo Tylan G250 Premix» 250 mg/g. (14A04110)

Data di pubblicazione: 
10/06/2014

Dolovet vet 160 mg/g: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dolovet vet 160 mg/g» polvere orale per bovini.

Data di pubblicazione: 
10/06/2014

Quiflor 20 mg/ml: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Quiflor 20 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini e suini

Data di pubblicazione: 
10/06/2014

Sottoprodotti di origine animale: uso come combustibile

Regolamento (UE) n. 592/2014 della Commissione, del 3 giugno 2014, che modifica il regolamento (UE) n. 142/2011 per quanto riguarda l'uso di sottoprodotti di origine animale e di prodotti derivati come combustibile negli impianti di combustione

Data di pubblicazione: 
10/06/2014

Lincofarm 110: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Lincofarm 110».

Data di pubblicazione: 
30/04/2014

Importazione equidi dall'India

Decisione di esecuzione della Commissione 2014/332/UE, del 4 giugno 2014, che modifica gli allegati delle decisioni 92/260/CEE, 93/197/CEE e 2004/211/CE per quanto concerne le condizioni di polizia sanitaria e la certificazione veterinaria per l'importazione di cavalli registrati provenienti da alcune parti del territorio dell'India

Data di pubblicazione: 
10/06/2014

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