Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Droncit 50 mg: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Droncit 50 mg compresse per cani e gatti».

Data di pubblicazione: 
10/06/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Bovilis Ibr Marker Live: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Bovilis Ibr Marker Live», liofilizzato e solvente per sospensione per bovini.

Data di pubblicazione: 
10/06/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Neo Tylan G250 Premix: modifica all'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Neo Tylan G250 Premix» 250 mg/g. (14A04110)

Data di pubblicazione: 
10/06/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Dolovet vet 160 mg/g: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dolovet vet 160 mg/g» polvere orale per bovini.

Data di pubblicazione: 
10/06/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Quiflor 20 mg/ml: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Quiflor 20 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini e suini

Data di pubblicazione: 
10/06/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Sottoprodotti di origine animale: uso come combustibile

Regolamento (UE) n. 592/2014 della Commissione, del 3 giugno 2014, che modifica il regolamento (UE) n. 142/2011 per quanto riguarda l'uso di sottoprodotti di origine animale e di prodotti derivati come combustibile negli impianti di combustione

Data di pubblicazione: 
10/06/2014
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Lincofarm 110: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Lincofarm 110».

Data di pubblicazione: 
30/04/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Importazione equidi dall'India

Decisione di esecuzione della Commissione 2014/332/UE, del 4 giugno 2014, che modifica gli allegati delle decisioni 92/260/CEE, 93/197/CEE e 2004/211/CE per quanto concerne le condizioni di polizia sanitaria e la certificazione veterinaria per l'importazione di cavalli registrati provenienti da alcune parti del territorio dell'India

Data di pubblicazione: 
10/06/2014
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Lincomicina: comunicato

COMUNICATO Comunicato relativo all'estratto del provvedimento n. 203 del 13 marzo 2013, concernente: «Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario \"Lincomicina\" 11% Chemifarma, polvere per soluzione orale per suini.».

Data di pubblicazione: 
10/06/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Certificato per scambi ivi-caprini: rettifica

Rettifica della decisione di esecuzione 2013/784/UE della Commissione, del 18 dicembre 2013, che modifica i modelli di certificati sanitari I, II e III relativi agli scambi all'interno dell'Unione di ovini e caprini da macello, da ingrasso, da riproduzione e d'allevamento figuranti nell'allegato E della direttiva 91/68/CEE del Consiglio

Data di pubblicazione: 
10/06/2014
Fonte: 
Normativa Unione Europea

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