Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Additivi per mangimi: autorizzazione

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1095 della Commissione, del 6 luglio 2016, relativo all'autorizzazione delle sostanze acetato di zinco diidrato, cloruro di zinco anidro, ossido di zinco, solfato di zinco eptaidrato, solfato di zinco monoidrato, chelato di zinco di amminoacidi idrato, chelato di zinco di idrolizzati proteici, chelato di zinco di idrato di glicina (solido) e chelato di zinco di idrato di glicina (liquido) come additivi per mangimi destinati a tutte le specie animali e recante modifica dei regolamenti (CE) n. 1334/2003, (CE) n. 479/2006, (UE) n.

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Nobilis IB 4-91: riregistrazione

COMUNICATO Registrazione mediante procedura centralizzata e attribuzione del numero identificativo nazionale del medicinale per uso veterinario «Nobilis IB 4-91

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Biocidi

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1089 della Commissione, del 5 luglio 2016, che approva l'ossido di dirame come principio attivo esistente destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 21

Data di pubblicazione: 
13/07/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Izovac Gumboro 3: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Izovac Gumboro 3», vaccino vivo attenuato per la profilassi della malattia di Gumboro

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Bravecto: attribuzione del numero identificativo nazionale

COMUNICATO Attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Bravecto».

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Antiparassitari: livelli massimi di residui_aggiornamento

Regolamento (UE) 2016/1016 della Commissione, del 17 giugno 2016, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di etofumesato, etossazolo, fenamidone, fluoxastrobin e flurtamone in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Revitacam: revoca

COMUNICATO Revoca, mediante procedura centralizzata, dei numeri di identificazione nazionale del medicinale per uso veterinario «RevitaCAM».

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Biocidi

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1088 della Commissione, del 5 luglio 2016, che approva i fiocchi di rame (rivestiti di acido alifatico) come principio attivo esistente destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 21

Data di pubblicazione: 
13/07/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Equip FT: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Equip FT» sospensione iniettabile per cavalli

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Immiticide: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Immiticide», liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile.

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

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