Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Antiparassitari: livelli massimi di residui_aggiornamento

Regolamento (UE) 2016/1016 della Commissione, del 17 giugno 2016, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di etofumesato, etossazolo, fenamidone, fluoxastrobin e flurtamone in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Revitacam: revoca

COMUNICATO Revoca, mediante procedura centralizzata, dei numeri di identificazione nazionale del medicinale per uso veterinario «RevitaCAM».

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Biocidi

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1088 della Commissione, del 5 luglio 2016, che approva i fiocchi di rame (rivestiti di acido alifatico) come principio attivo esistente destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 21

Data di pubblicazione: 
13/07/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Equip FT: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Equip FT» sospensione iniettabile per cavalli

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Immiticide: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Immiticide», liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile.

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Antiparassitari: livelli massimi di residui_aggiornamento

Regolamento (UE) 2016/1015 della Commissione, del 17 giugno 2016, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di 1-naftilacetammide, 1-acido naftilacetico, cloridazon, fluazifop-P, fuberidazolo, mepiquat e tralcoxidim in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Influenza aviaria - Revoca

ORDINANZA DEL PRESIDENTE DELLA GIUNTA REGIONALE 24 GIUGNO 2016, N. 134 Influenza aviaria - Revoca della zona di sorveglianza e aggiornamento delle misure di contenimento sul territorio della regione Emilia-Romagna

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Regionale

Biocidi

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1087 della Commissione, del 5 luglio 2016, che approva il tolilfluanide come principio attivo esistente destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 7

Data di pubblicazione: 
13/07/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Cefenil RTU, 50 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cefenil RTU, 50 mg/ml», sospensione iniettabile per suini e bovini.

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Dolocarp flavour: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dolocarp flavour», compresse masticabili per cani da 20 mg, 50 mg, 100 mg.

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

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