Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Proroga O.M. 10/2/2012: utilizzo e detenzione di esche e bocconi avvelenati

ORDINANZA 10 febbraio 2015 Proroga dell'ordinanza 10 febbraio 2012, come prorogata dall'ordinanza 14 gennaio 2014, recante: «Norme sul divieto di utilizzo e di detenzione di esche o di bocconi avvelenati».

Data di pubblicazione: 
10/03/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Tulatromicina: LMR

Regolamento di esecuzione (UE) 2015/394 della Commissione, del 10 marzo 2015, che modifica l'allegato del regolamento (UE) n. 37/2010 per quanto riguarda la sostanza «tulatromicina»

Data di pubblicazione: 
16/03/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Prodotti fitosanitari proroga

Regolamento di esecuzione (UE) 2015/415 della Commissione, del 12 marzo 2015, che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda la proroga dei periodi di approvazione delle sostanze attive etefon e fenamifos ( 1 )

Data di pubblicazione: 
18/03/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Marfloxin: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Marfloxin 5 mg compresse per gatti e cani», «Marfloxin 20 mg compresse per cani» e «Marfloxin 80 mg compresse per cani».

Data di pubblicazione: 
10/03/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Malattia di Aujeszky: aggiornamento situazione sanitaria in U.E.

Decisione di esecuzione (UE) 2015/398 della Commissione, del 13 febbraio 2015, che modifica la decisione 2008/185/CE per quanto concerne l'inclusione dell'Ungheria nell'elenco degli Stati membri o delle loro regioni indenni dalla malattia di Aujeszky

Data di pubblicazione: 
16/03/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Integratori Alimentari

L 68 Edizione in lingua italiana Legislazione 58° anno13 marzo 2015 Regolamento (UE) 2015/414 della Commissione, del 12 marzo 2015, recante modifica della direttiva 2002/46/CE del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l'acido (6S)-5-metiltetraidrofolico, sale della glucosamina, usato nella fabbricazione di integratori alimentari ( 1 )

Data di pubblicazione: 
18/03/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Strenzen 500/125 mg/g: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Strenzen 500/125 mg/g polvere per somministrazione in acqua da bere per suini».

Data di pubblicazione: 
10/03/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Sogecoli 2.000.000 UI/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Sogecoli 2.000.000 UI/ml» concentrato per soluzione orale per vitelli, agnelli, suini, polli e tacchini.

Data di pubblicazione: 
10/03/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Zeel Veterinario: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale omeopatico per uso veterinario «Zeel Veterinario».

Data di pubblicazione: 
17/03/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Prodotti fitosanitari

Regolamento di esecuzione (UE) 2015/408 della Commissione, dell'11 marzo 2015, recante attuazione dell'articolo 80, paragrafo 7, del regolamento (CE) n. 1107/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo all'immissione sul mercato dei prodotti fitosanitari e che stabilisce un elenco di sostanze candidate alla sostituzione ( 1 )

Data di pubblicazione: 
18/03/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

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