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Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Tulatromicina: LMR

Regolamento di esecuzione (UE) 2015/152 della Commissione, del 30 gennaio 2015, che modifica l'allegato del regolamento (UE) n. 37/2010 per quanto riguarda la sostanza «tulatromicina»

Data di pubblicazione: 
03/02/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Livelli massimi di residui

Regolamento (UE) 2015/401 della Commissione, del 25 febbraio 2015, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di acetamiprid, cromafenozide, ciazofamid, dicamba, difenoconazolo, fenpirazamina, fluazinam, formetanato, nicotina, penconazolo, pimetrozina, piraclostrobin, tau-fluvalinato e tebuconazolo in o su determinati prodotti ( 1 )

Data di pubblicazione: 
18/03/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Etichettatura carni bovine

DECRETO 16 gennaio 2015 Nuove indicazioni e modalita' applicative del Regolamento (CE) n. 1760/2000 per quanto riguarda il titolo II relativo all'etichettatura delle carni bovine e dei prodotti a base di carni bovine a seguito delle modifiche introdotte dal Regolamento (UE) n. 653/2014.

Data di pubblicazione: 
10/03/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Zuritol 25 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Zuritol 25 mg/ml soluzione per uso in acqua da bere per polli».

Data di pubblicazione: 
10/03/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Dexa-Ject 2 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dexa-Ject 2 mg/ml.».

Data di pubblicazione: 
16/03/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Prodotti fitosanitari: nuova approvazione

Regolamento di esecuzione (UE) 2015/418 della Commissione, del 12 marzo 2015, che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda le condizioni di approvazione della sostanza attiva Z-13-esadecen-11-in-1-il acetato ( 1 )

Data di pubblicazione: 
18/03/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Etichettatura: indicazioni sulla salute sui prodotti alimentari

L 67 Edizione in lingua italiana Legislazione 58° anno12 marzo 2015 Regolamento (UE) 2015/402 della Commissione, dell'11 marzo 2015, relativo al rifiuto dell'autorizzazione di alcune indicazioni sulla salute fornite sui prodotti alimentari, diverse da quelle che si riferiscono alla riduzione del rischio di malattia e allo sviluppo e alla salute dei bambini ( 1 )

Data di pubblicazione: 
18/03/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Antiparassitari: livelli massimi di residui_aggiornamento

Regolamento (UE) n. 1096/2014 della Commissione, del 15 ottobre 2014, che modifica gli allegati II, III e V del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di carbaril, procimidone e profenofos in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
21/10/2014
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Bacivet S: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Bacivet S», 4200 UI/g polvere da somministrare nell'acqua da bere per conigli.

Data di pubblicazione: 
10/03/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Duramune Pi + LC: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Duramune Pi + LC».

Data di pubblicazione: 
16/03/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

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