Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Prodotti fitosanitari revoca autorizzazioni

MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 20 ottobre 2015 Integrazione all'allegato del decreto 26 febbraio 2014, relativo alla revoca delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva terbutilazina approvata con regolamento (UE) n. 820/2011 in conformita' al regolamento (CE) n. 1107/2009, perche' non supportati dalla presentazione del fascicolo conforme alle prescrizioni di cui al regolamento (UE) n. 545/2011. (15A08189) (GU Serie Generale n.259 del 6-11-2015)

Data di pubblicazione: 
11/11/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Osphos 51 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Osphos 51 mg/ml

Data di pubblicazione: 
10/11/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Coglapix: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Coglapix» sospensione iniettabili per suini.

Data di pubblicazione: 
10/11/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Amphen 200 SP: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amphen 200 SP».

Data di pubblicazione: 
10/11/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Gabbrocet 20%: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Gabbrocet 20%», 200 mg/g per suini

Data di pubblicazione: 
10/11/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Eprecis 5 mg/ml: rettifica

COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto del decreto n. 129 del 18 settembre 2015, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Eprecis 5 mg/ml».

Data di pubblicazione: 
10/11/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Tenotril: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tenotril» 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, ovi-caprini e conigli e «Tenotril» 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, ovi-caprini.

Data di pubblicazione: 
10/11/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Prodotti fitosanitari ri-registrazione

DECRETO 29 settembre 2015 Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di dimetomorf, sulla base del dossier BAS 550 02 F di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (15A08311) (GU Serie Generale n.262 del 10-11-2015)

Data di pubblicazione: 
11/11/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Prodotti fitosanitari ri-registrazione

DECRETO 29 settembre 2015 Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di dimetomorf e mancozeb, sulla base del dossier BAS 551 11F di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (15A08310) (GU Serie Generale n.261 del 9-11-2015)

Data di pubblicazione: 
11/11/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Prodotti fitosanitari: ri-registrazione

DECRETO 29 settembre 2015 Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di dimetomorf, sulla base del dossier BAS 550 01F di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (15A08284) (GU Serie Generale n.260 del 7-11-2015)

Data di pubblicazione: 
11/11/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

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