Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Modifiche dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Ossinova, Doxibon 50, Enterocide e Myometryl».

Data di pubblicazione: 
09/12/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Rettifica

Rettifica del regolamento (UE) 2015/2075 della Commissione, del 18 novembre 2015, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di abamectina, desmedifam, diclorprop-P, alossifop-P, orizalin e fenmedifam in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
09/12/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Izovac ND: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Izovac ND Broiler emulsione oleosa iniettabile per polli da carne».

Data di pubblicazione: 
09/12/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Colfive 5.000.000 UI/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Colfive 5.000.000 UI/ml concentrato per soluzione orale per vitelli, suini, agnelli, polli e tacchini».

Data di pubblicazione: 
09/12/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Lincofarm 110: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Lincofarm 110, 110 mg/g per suini».

Data di pubblicazione: 
09/12/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Modifiche dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario

Data di pubblicazione: 
09/12/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Izovac IB H120: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Izovac IB H120 liofilizzato per sospensione per polli».

Data di pubblicazione: 
09/12/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Livelli massimi di residui

L 314 Edizione in lingua italiana Legislazione 58° anno1 dicembre 2015 Rettifica del regolamento (UE) 2015/2075 della Commissione, del 18 novembre 2015, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di abamectina, desmedifam, diclorprop-P, alossifop-P, orizalin e fenmedifam in o su determinati prodotti ( GU L 302 del 19.11.2015 )

Data di pubblicazione: 
03/12/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Livelli massimi di residui

L 313 Edizione in lingua italiana Legislazione 58° anno28 novembre 2015 Rettifica del regolamento (UE) 2015/1200 della Commissione, del 22 luglio 2015, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di amidosulfuron, fenexamide, kresoxim-metile, tiacloprid e triflossistrobina in o su determinati prodotti ( GU L 195 del 23.7.2015 ) 44

Data di pubblicazione: 
03/12/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Livelli massimi di residui

L 302 Edizione in lingua italiana Legislazione 58° anno19 novembre 2015 Regolamento (UE) 2015/2075 della Commissione, del 18 novembre 2015, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di abamectina, desmedifam, diclorprop-P, alossifop-P, orizalin e fenmedifam in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
25/11/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

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