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Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Biocidi

L 21 Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno28 gennaio 2016 Decisione di esecuzione (UE) 2016/107 della Commissione, del 27 gennaio 2016, che non approva la cibutrina come principio attivo esistente destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 21

Data di pubblicazione: 
03/02/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Neotylan g 250 Premix: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Neotylan g 250 Premix»

Data di pubblicazione: 
02/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Denagard 20%: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Denagard 20%» - soluzione iniettabile per suini.

Data di pubblicazione: 
02/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Rol Pon Dog - Every spray - Seven spray: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Rol Pon Dog - Every spray - Seven spray».

Data di pubblicazione: 
02/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Copalspir-Sol: revoca

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Copalspir-Sol».

Data di pubblicazione: 
02/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Apistan: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Apistan 800 mg strisce per alveare per api».

Data di pubblicazione: 
02/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Uvitriam: sospensione dell'autorizzazione

COMUNICATO Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Uvitriam».

Data di pubblicazione: 
02/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Chlortafac 200 MP: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Chlortafac 200 MP»

Data di pubblicazione: 
02/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Plenix DC: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Plenix DC», 150 mg, pomata per uso intramammario per bovini (bovine in asciutta).

Data di pubblicazione: 
02/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Ataxxa: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ataxxa 200 mg/40 mg» Soluzione spot-on per cani fino a 4 kg, «Ataxxa» 500 mg/100 mg» Soluzione spot-on per cani da 4 kg a 10 kg, «Ataxxa» 1250 mg/250 mg Soluzione spot-on per cani da 10 kg a 25 kg, «Ataxxa» 2000 mg/400 mg Soluzione spot-on per cani oltre 25 kg.

Data di pubblicazione: 
02/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

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