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Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Procedura di rinnovo e valutazione delle sostanze attive

L 37 Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno12 febbraio 2016Regolamento di esecuzione (UE) 2016/183 della Commissione, dell'11 febbraio 2016, recante modifica del regolamento di esecuzione (UE) n. 686/2012 che ripartisce tra gli Stati membri, ai fini della procedura di rinnovo, la valutazione delle sostanze attive la cui approvazione scade entro il 31 dicembre 2018

Data di pubblicazione: 
16/02/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Cuniacar bombola: decadenza dell'autorizzazione

Decadenza all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cuniacar bombola in banda stagnata da 300 ml».

Data di pubblicazione: 
17/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Qualifica di ufficialmente indenni da tubercolosi, brucellosi e leucosi bovina enzootica: territori

Decisione di esecuzione (UE) 2016/168 della Commissione, del 5 febbraio 2016, che modifica gli allegati della decisione 2003/467/CE che stabilisce la qualifica di ufficialmente indenni da tubercolosi, brucellosi e leucosi bovina enzootica di alcuni Stati membri e regioni di Stati membri per quanto riguarda gli allevamenti bovini

Data di pubblicazione: 
09/02/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Livelli massimi di residui

L 31 Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno6 febbraio 2016 Regolamento (UE) 2016/156 della Commissione, del 18 gennaio 2016, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di boscalid, clothianidin, thiamethoxam, folpet e tolclofos-metile in o su determinati prodotti ( 1 )

Data di pubblicazione: 
10/02/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Gleptosil: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Gleptosil Soluzione iniettabile per suinetti» e «Imposil Soluzione iniettabile per suinetti».

Data di pubblicazione: 
09/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Vetmedin Chew: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vetmedin Chew 1,25 mg - 2,5 mg - 5 mg - 10 mg compresse appetibili per cani».

Data di pubblicazione: 
09/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Prodotti intermedi: elenco aziende e allevamenti autorizzati all'acquisto

DECRETO 21 gennaio 2016 Elenco delle aziende zootecniche o impianti di allevamento autorizzati ad acquistare prodotti intermedi, per esclusivo consumo aziendale

Data di pubblicazione: 
09/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Zantadine: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Zantadine».

Data di pubblicazione: 
09/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Antiparassitari: livelli massimi di residui

Regolamento (UE) 2016/156 della Commissione, del 18 gennaio 2016, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di boscalid, clothianidin, thiamethoxam, folpet e tolclofos-metile in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
09/02/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Antiparassitari: sostanze attive senza LMR

Regolamento (UE) 2016/143 della Commissione, del 18 gennaio 2016, recante modifica dell'allegato IV del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda le sostanze COS-OGA, cerevisane, idrossido di calcio, lecitine, Salix spp cortex, aceto, fruttosio, virus del mosaico del cetriolo ceppo CH2 isolato 1906, Verticillium albo-atrum isolato WCS850 e Bacillus amyloliquefaciens sottospecie plantarum ceppo D747

Data di pubblicazione: 
09/02/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

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