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Alimenti di origine animale, benessere, sanità animale e igiene urbana

    Vetsolone 5 mg: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vetsolone 5 mg» compresse per cani e gatti.

    Data di pubblicazione: 
    27/09/2016

    Zeronil: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Zeronil»

    Data di pubblicazione: 
    27/09/2016

    Prazitel: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Prazitel», compresse per cani.

    Data di pubblicazione: 
    27/09/2016

    Canydril: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Canydril»

    Data di pubblicazione: 
    27/09/2016

    Leisguard 5 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Leisguard 5 mg/ml» sospensione orale per cani.

    Data di pubblicazione: 
    27/09/2016

    Eurican Dap: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Eurican Dap liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per cani».

    Data di pubblicazione: 
    27/09/2016

    Modifiche autorizzazioni all'immissione in commercio

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario

    Data di pubblicazione: 
    27/09/2016

    Importazione di gelatine e collagene da Taiwan

    Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1793 della Commissione, del 10 ottobre 2016, che modifica il regolamento di esecuzione (UE) 2016/759 per quanto riguarda l'introduzione nell'Unione di gelatina e di collagene nonché di materie prime trattate per tali prodotti provenienti da Taiwan

    Data di pubblicazione: 
    12/10/2016

    Malattia di Aujeszky : programma nazionale approvato di controllo in Lituania

    Decisione di esecuzione (UE) 2016/1782 della Commissione, del 5 ottobre 2016, che modifica la decisione 2008/185/CE per quanto riguarda l'inclusione della Lituania nell'elenco degli Stati membri in cui si applica un programma nazionale approvato di controllo per la malattia di Aujeszky e che aggiorna l'elenco degli istituti nazionali dell'allegato III

    Data di pubblicazione: 
    12/10/2016

    Antiparassitari: livelli massimi di residui_aggiornamento

    Regolamento (UE) 2016/1785 della Commissione, del 7 ottobre 2016, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di cimoxanil, sali di fosfano e di fosfuro e 5-nitroguaiacolato di sodio, o-nitrofenolato di sodio e p-nitrofenolato di sodio in o su determinati prodotti

    Data di pubblicazione: 
    12/10/2016

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