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Alimenti di origine animale, benessere, sanità animale e igiene urbana

    Diuren 20 mg compresse: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Diuren 20 mg compresse».

    Data di pubblicazione: 
    28/02/2017
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Lactovac C: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Lactovac C» sospensione iniettabile.

    Data di pubblicazione: 
    28/02/2017
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Marfloxin 5 mg: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Marfloxin 5 mg» compresse per gatti e cani, «Marfloxin 20 mg» compresse per cani e «Marfloxin 80 mg» compresse per cani.

    Data di pubblicazione: 
    28/02/2017
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Mixacillina 100 mg/g: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Mixacillina 100 mg/g» premiscela per alimenti medicamentosi per suini.

    Data di pubblicazione: 
    28/02/2017
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Dolagis: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dolagis»

    Data di pubblicazione: 
    28/02/2017
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Diuren 8 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Diuren 8 mg/ml» soluzione orale, gocce

    Data di pubblicazione: 
    28/02/2017
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Manuali di corretta prassi operativa elaborati ai sensi del regolamento CE n. 852/2004

    COMUNICATO Manuali di corretta prassi operativa elaborati ai sensi del regolamento CE n. 852/2004 (17A01146)

    Data di pubblicazione: 
    28/02/2017
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Drontal Cucciolo: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Drontal Cucciolo».

    Data di pubblicazione: 
    06/02/2017
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Rettifica

    COMUNICATO Comunicato di rettifica dell'estratto di modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Efex 10 mg, 40 mg, 100 mg», «Perlium Amoxival 100 mg/g Premix», «Therios 300 mg, 750 mg» e «Zodon 88 mg, 150 mg, 264 mg».

    Data di pubblicazione: 
    06/02/2017
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Additivi per mangimi: autorizzazione

    Regolamento di esecuzione (UE) 2017/307 della Commissione, del 21 febbraio 2017, relativo all'autorizzazione dell'estratto secco di uva Vitis vinifera spp. vinifera come additivo per mangimi destinati a tutte le specie animali ad eccezione dei cani

    Data di pubblicazione: 
    28/02/2017
    Fonte: 
    Normativa Unione Europea

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