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Alimenti di origine animale, benessere, sanità animale e igiene urbana

    Antiparassitari: aggiornamento LMR

    Regolamento (UE) 2017/978 della Commissione, del 9 giugno 2017, che modifica gli allegati II, III e V del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di fluopyram, esaclorocicloesano (HCH), isomero alfa, esaclorocicloesano (HCH), isomero beta, esaclorocicloesano (HCH), somma degli isomeri, escluso l'isomero gamma, lindano [esaclorocicloesano (HCH), isomero gamma], nicotina e profenofos in o su determinati prodotti

    Data di pubblicazione: 
    21/06/2017
    Fonte: 
    Normativa Unione Europea

    Triciclazolo: aggiornameno LMR

    Regolamento (UE) 2017/983 della Commissione, del 9 giugno 2017, che modifica gli allegati III e V del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di triciclazolo in o su determinati prodotti

    Data di pubblicazione: 
    13/06/2017
    Fonte: 
    Normativa Unione Europea

    Misure di protezione contro i focolai di influenza aviaria ad alta patogenicità

    Decisione di esecuzione (UE) 2017/977 della Commissione, dell'8 giugno 2017, che modifica la decisione di esecuzione (UE) 2017/247 relativa a misure di protezione contro i focolai di influenza aviaria ad alta patogenicità in alcuni Stati membri

    Data di pubblicazione: 
    13/06/2017
    Fonte: 
    Normativa Unione Europea

    Additivo per mangimi

    Regolamento di esecuzione (UE) 2017/963 della Commissione, del 7 giugno 2017, che concerne l'autorizzazione del preparato di endo-1,3(4)-beta-glucanasi prodotta da Aspergillus aculeatinus (precedentemente classificato come Aspergillus aculeatus) (CBS 589.94), endo-1,4-beta-glucanasi prodotta da Trichoderma reesei (precedentemente classificato come Trichoderma longibrachiatum) (CBS 592.94), alfa-amilasi prodotta da Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553), endo-1,4-beta-xilanasi prodotta da Trichoderma viride (NIBH FERM BP4842) e bacillolisina prodotta da Bacillus amyloliquefaciens (DSM 95

    Data di pubblicazione: 
    13/06/2017
    Fonte: 
    Normativa Unione Europea

    Lotta contro gli aggressori e alle malattie dell'alveare

    DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIONALE 15 MAGGIO 2017, N. 650Integrazione avviso pubblico annualità 2016/2017 di cui alla deliberazione di Giunta regionale n. 1296/2016 - approvazione \"Disposizioni procedurali e tecniche per la realizzazione di azioni finalizzate alla lotta contro gli aggressori e alle malattie dell'alveare (Azioni B.4 edFf.2) del Programma Regionale Triennale 2017-2019 di attuazione del Reg. (UE) n. 1308/2013\"

    Data di pubblicazione: 
    21/06/2017
    Fonte: 
    Normativa Regionale

    Divieto di somministrazione, nelle strutture ospitanti categorie a rischio, di prodotti alimentari

    OPGR 96/2017Divieto di somministrazione, nelle strutture ospitanti categorie a rischio, di prodotti alimentari contenenti uova crude ed insaccati crudi a base di carne suina ed avicola non sottoposti, prima del consumo, a trattamento di cottura

    Data di pubblicazione: 
    21/06/2017
    Fonte: 
    Normativa Regionale

    Solantel. Autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Solantel 50 mg/ml» sospensione orale per ovini

    Data di pubblicazione: 
    13/06/2017
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Surolan. Modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Surolan Sospensione oleosa» per cani e gatti.

    Data di pubblicazione: 
    13/06/2017
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Polyvar 275 mg. Comunicato

    COMUNICATO Comunicato relativo all'estratto decreto n. 39 del 30 marzo 2017, concernente il medicinale per uso veterinario «Polyvar 275 mg» striscia per alveare.

    Data di pubblicazione: 
    13/06/2017
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Tilmisone 300 mg/ml. Modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tilmisone 300 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini e ovini.

    Data di pubblicazione: 
    13/06/2017
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

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