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Alimenti di origine animale, benessere, sanità animale e igiene urbana

    Eprecis 20 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Eprecis 20 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini

    Data di pubblicazione: 
    07/10/2015
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Equimine: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Equimine».

    Data di pubblicazione: 
    07/10/2015
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Gelliflox 50 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Gelliflox 50 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini, suini, cani e gatti.

    Data di pubblicazione: 
    07/10/2015
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Commercio dei prodotti derivati dalla foca

    Regolamento di esecuzione (UE) 2015/1850 della Commissione, del 13 ottobre 2015, recante modalità di applicazione del regolamento (CE) n. 1007/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio sul commercio dei prodotti derivati dalla foca

    Data di pubblicazione: 
    20/10/2015
    Fonte: 
    Normativa Unione Europea

    Sostanze farmacologicamente attive. Etere monoetilico di dietilenglicole: LMR

    Regolamento di esecuzione (UE) 2015/1820 della Commissione, del 9 ottobre 2015, che modifica il regolamento (UE) n. 37/2010 per quanto riguarda la sostanza «etere monoetilico di dietilenglicole»

    Data di pubblicazione: 
    13/10/2015
    Fonte: 
    Normativa Unione Europea

    Megaxilor 20%: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Megaxilor 20%».

    Data di pubblicazione: 
    07/10/2015
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Cefimam DC 150 mg: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cefimam DC 150 mg pomata intramammaria per bovine in asciutta».

    Data di pubblicazione: 
    07/10/2015
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Sogecoli: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Sogecoli 2.000.000 UI/ml concentrato per soluzione orale per vitelli, agnelli, suini, polli e tacchini».

    Data di pubblicazione: 
    07/10/2015
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Finadyne Transdermal: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Finadyne Transdermal, 50 mg/ml».

    Data di pubblicazione: 
    07/10/2015
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Xilor Soluzione Iniettabile 2%: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Xilor Soluzione Iniettabile 2%».

    Data di pubblicazione: 
    07/10/2015
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

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