Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Solacyl 1000 mg/g. Modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Solacyl 1000 mg/g», polvere per soluzione orale per bovini e suini.

Data di pubblicazione: 
11/04/2017

Alimenti dietetici

DECRETO 31 marzo 2017 Modifiche al decreto 22 dicembre 2016, recante: «Divieto di prescrizione di preparazioni magistrali contenenti il principio attivo sertralina ed altri» e disposizioni in materia di preparazioni galeniche a scopo dimagrante. (17A02515)

Data di pubblicazione: 
12/04/2017

Tilmipril 300 mg/ml. Modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tilmipril 300 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini e ovini.

Data di pubblicazione: 
11/04/2017

Tilmisone 300 mg/ml. Modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tilmisone 300 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini e ovini.

Data di pubblicazione: 
11/04/2017

Indicazione sulla salute fornita sui prodotti alimentari

L 98 European flag Edizione in lingua italiana Legislazione 60° anno11 aprile 2017 Regolamento di esecuzione (UE) 2017/676 della Commissione, del 10 aprile 2017, che autorizza un'indicazione sulla salute fornita sui prodotti alimentari, diversa da quelle facenti riferimento alla riduzione dei rischi di malattia e allo sviluppo e alla salute dei bambini, e che modifica il regolamento

Data di pubblicazione: 
12/04/2017

Poulvac Pabac IV. Revoca

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Poulvac Pabac IV».

Data di pubblicazione: 
11/04/2017

Indicazione sulla salute fornita sui prodotti alimentari

L 97 European flag Edizione in lingua italiana Legislazione 60° anno8 aprile 2017 Regolamento di esecuzione (UE) 2017/672 della Commissione, del 7 aprile 2017, che autorizza un'indicazione sulla salute fornita sui prodotti alimentari, diversa da quelle facenti riferimento alla riduzione dei rischi di malattia e allo sviluppo e alla salute dei bambini, e che modifica il regolamento

Data di pubblicazione: 
12/04/2017

Revoche di autorizzazioni

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario.

Data di pubblicazione: 
11/04/2017

Limiti massimi di residui

Regolamento (UE) 2017/671 della Commissione, del 7 aprile 2017, che modifica l'allegato II del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di clothianidin e thiamethoxam in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
12/04/2017

Otofarma. Revoca

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Otofarma».

Data di pubblicazione: 
11/04/2017

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