Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Procamidor: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Procamidor» 20 mg/ml soluzione iniettabile.

Data di pubblicazione: 
25/02/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Marbosyva: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Marbosyva» 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini (scrofe).

Data di pubblicazione: 
25/02/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Ovilis Enzovac: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Ovilis Enzovac».

Data di pubblicazione: 
25/02/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Gleptosil: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Gleptosil» soluzione iniettabile

Data di pubblicazione: 
25/02/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Prodotti Fitosanitari: Approvazione proroga sostanze attive

Regolamento di esecuzione (UE) 2019/2094 della Commissione del 29 novembre 2019 che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda la proroga dei periodi di approvazione delle sostanze attive benfluralin, dimossistrobina, fluazinam, flutolanil, mancozeb, mecoprop-P, mepiquat, metiram, oxamyl e pyraclostrobin ( 1 )

Data di pubblicazione: 
10/01/2020
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Livelli massimi di residui

L 253

European flag

Edizione in lingua italiana

Legislazione

60° anno
30 settembre 2017

Data di pubblicazione: 
05/10/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Antiparassitari: livelli massimi di residui

Regolamento (UE) 2017/1777 della Commissione, del 29 settembre 2017, che modifica gli allegati II, III e IV del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di Bacillus amyloliquefaciens ceppo FZB24, Bacillus amyloliquefaciens ceppo MBI 600, carbone argilloso, diclorprop-P, etefon, etridiazolo, flonicamid, fluazifop-P, perossido di idrogeno, metaldeide, penconazolo, spinetoram, tau-fluvalinato e Urtica spp. in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
30/09/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Misure di riduzione del rischio e di biosicurezza per influenza aviaria ad alta patogenicità

Decisione di esecuzione (UE) 2018/1136 della Commissione, del 10 agosto 2018, che stabilisce misure di riduzione del rischio e di biosicurezza rafforzate nonché sistemi di individuazione precoce dei rischi di trasmissione al pollame, attraverso i volatili selvatici, dei virus dell'influenza aviaria ad alta patogenicità

Data di pubblicazione: 
14/08/2018
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Prodotti Fitosanitari: mancato rinnovo sostanza attiva oxasulfuron

Regolamento di esecuzione (UE) 2018/1019 della Commissione, del 18 luglio 2018, concernente il mancato rinnovo dell'approvazione della sostanza attiva oxasulfuron, in conformità al regolamento (CE) n. 1107/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo all'immissione sul mercato dei prodotti fitosanitari, e la modifica del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 della Commissione

Data di pubblicazione: 
29/08/2018
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Prove per l'arterite virale equina

Decisione di esecuzione (UE) 2018/1143 della Commissione, del 10 agosto 2018, che modifica le decisioni 92/260/CEE e 93/197/CEE per quanto riguarda le prove per l'arterite virale equina

Data di pubblicazione: 
16/08/2018
Fonte: 
Normativa Unione Europea

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