Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Fevaxyn Quatrifel: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fevaxyn Quatrifel»

Data di pubblicazione: 
24/02/2015

Additivo per mangimi

Regolamento di esecuzione (UE) n. 292/2014 della Commissione, del 21 marzo 2014, relativo all’autorizzazione di un preparato di 6-fitasi prodotta dal Trichoderma reesei (CBS 126897) come additivo per mangimi destinati a pollame, suinetti svezzati, suini da ingrasso e scrofe (titolare dell’autorizzazione ROAL Oy)

Data di pubblicazione: 
25/03/2014

Equip Ehv 1,4: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Equip Ehv 1,4» sospensione iniettabile per cavalli e ponies

Data di pubblicazione: 
24/02/2015

Additivo per mangimi

Regolamento di esecuzione (UE) n. 290/2014 della Commissione, del 21 marzo 2014, relativo all’autorizzazione di un preparato di endo-1,4-beta-xilanasi ed endo-1,3(4)-beta-glucanasi prodotte da Talaromyces versatilis sp. nov. IMI CC 378536 per l’impiego come additivo in mangimi per volatili, suinetti svezzati e suini da ingrasso e recante modifica dei regolamenti (CE) n. 1259/2004, (CE) n. 943/2005, (CE) n. 1206/2005 e (CE) n. 322/2009 (titolare dell’autorizzazione Adisseo France S.A.S.)

Data di pubblicazione: 
25/03/2014

Frontline combo: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Frontline combo» spot on gatti

Data di pubblicazione: 
24/02/2015

Additivo per mangimi

Regolamento di esecuzione (UE) n. 302/2014 della Commissione, del 25 marzo 2014, relativo all’autorizzazione di un preparato di endo- 1,3 (4)-beta-glucanasi prodotto da Trichoderma reesei (CBS 126896) come additivo per mangimi per polli da ingrasso e suinetti (titolare dell’autorizzazione ROAL Oy)

Data di pubblicazione: 
27/03/2014

Frontline Tri-Act: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Frontline Tri-Act» soluzione spot-on per cani di 2-5 kg, di 5-10 kg, di 10-20 kg, di 20-40 kg, di 40-60 kg.

Data di pubblicazione: 
24/02/2015

Additivo per mangimi

Regolamento di esecuzione (UE) n. 304/2014 della Commissione, del 25 marzo 2014, relativo all’autorizzazione di preparati di Enterococcus faecium NCIMB 10415, Enterococcus faecium DSM 22502 e Pediococcus acidilactici CNCM I-3237 come additivi per mangimi destinati a tutte le specie animali

Data di pubblicazione: 
27/03/2014

Frontline combo: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Frontline combo» spot on cani.

Data di pubblicazione: 
24/02/2015

Prodotti intermedi: elenco aziende e allevamenti autorizzati all'acquisto

DECRETO 9 dicembre 2014 Elenco delle aziende zootecniche o impianti di allevamento autorizzati ad acquistare prodotti intermedi, per esclusivo consumo aziendale

Data di pubblicazione: 
17/02/2015

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