Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Mitex: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Mitex» gocce auricolari e sospensione cutanea per cani e gatti.

Data di pubblicazione: 
17/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Quiflor: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Quiflor» 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini.

Data di pubblicazione: 
17/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Qualifica di ufficialmente indenni da tubercolosi, brucellosi e leucosi bovina enzootica: territori

Decisione di esecuzione (UE) 2016/168 della Commissione, del 5 febbraio 2016, che modifica gli allegati della decisione 2003/467/CE che stabilisce la qualifica di ufficialmente indenni da tubercolosi, brucellosi e leucosi bovina enzootica di alcuni Stati membri e regioni di Stati membri per quanto riguarda gli allevamenti bovini

Data di pubblicazione: 
09/02/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Livelli massimi di residui

L 31 Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno6 febbraio 2016 Regolamento (UE) 2016/156 della Commissione, del 18 gennaio 2016, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di boscalid, clothianidin, thiamethoxam, folpet e tolclofos-metile in o su determinati prodotti ( 1 )

Data di pubblicazione: 
10/02/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Importazione di prodotti alimentari

L 32 Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno9 febbraio 2016 Regolamento di esecuzione (UE) 2016/166 della Commissione, dell'8 febbraio 2016, che stabilisce condizioni specifiche applicabili alle importazioni di prodotti alimentari contenenti o costituiti da foglie di betel (Piper betle) dall'India e che modifica il regolamento (CE) n. 669/2009

Data di pubblicazione: 
10/02/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Gleptosil: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Gleptosil Soluzione iniettabile per suinetti» e «Imposil Soluzione iniettabile per suinetti».

Data di pubblicazione: 
09/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Vetmedin Chew: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vetmedin Chew 1,25 mg - 2,5 mg - 5 mg - 10 mg compresse appetibili per cani».

Data di pubblicazione: 
09/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Prodotti intermedi: elenco aziende e allevamenti autorizzati all'acquisto

DECRETO 21 gennaio 2016 Elenco delle aziende zootecniche o impianti di allevamento autorizzati ad acquistare prodotti intermedi, per esclusivo consumo aziendale

Data di pubblicazione: 
09/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Zantadine: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Zantadine».

Data di pubblicazione: 
09/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Antiparassitari: livelli massimi di residui

Regolamento (UE) 2016/156 della Commissione, del 18 gennaio 2016, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di boscalid, clothianidin, thiamethoxam, folpet e tolclofos-metile in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
09/02/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

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