Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Tylovet 1 g/g: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tylovet 1 g/g» Granulato per soluzione orale.

Data di pubblicazione: 
18/05/2016

Tylmasin 20 mg/g: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tylmasin 20 mg/g» granulato per uso orale per suini

Data di pubblicazione: 
18/05/2016

Eutavet 400 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Eutavet 400 mg/ml soluzione iniettabile».

Data di pubblicazione: 
18/05/2016

Sedaquick 10 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Sedaquick 10 mg/ml» soluzione iniettabile per cavalli e bovini.

Data di pubblicazione: 
18/05/2016

Orbenin Lattazione 200 mg: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Orbenin Lattazione 200 mg» sospensione intramammaria per bovini e pecore.

Data di pubblicazione: 
18/05/2016

Paramore, 200 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Paramore, 200 mg/ml», soluzione per uso orale per vitelli da latte, suini, broiler e conigli.

Data di pubblicazione: 
18/05/2016

Flumin 50 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Flumin 50 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini e suini.

Data di pubblicazione: 
18/05/2016

BSE: qualifica sanitaria della Francia

Decisione di esecuzione (UE) 2016/701 della Commissione, del 4 maggio 2016, che modifica la decisione 2007/453/CE per quanto riguarda la qualifica sanitaria relativa alla BSE della Francia

Data di pubblicazione: 
18/05/2016

Sostanze farmacologicamente attive. Carbonato di calcio: LMR

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/710 della Commissione, del 12 maggio 2016, che modifica il regolamento (UE) n. 37/2010 per quanto riguarda la sostanza «carbonato di rame»

Data di pubblicazione: 
18/05/2016

Atidorm 5 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Atidorm 5 mg/ml» soluzione iniettabile per cani e gatti.

Data di pubblicazione: 
18/05/2016

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