Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Eritromicina 20% DOX AL: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Comunicato concernente l'estratto del provvedimento n. 834 dell'11 novembre 2013 relativo alla modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Eritromicina 20% DOX AL», A.I.C. n. 102939016.

Data di pubblicazione: 
21/02/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Dinital soluzione iniettabile: revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dinital soluzione iniettabile».

Data di pubblicazione: 
21/02/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Tilosina 20% liquida: revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tilosina 20% liquida».

Data di pubblicazione: 
21/02/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Daimox Spray: revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Daimox Spray».

Data di pubblicazione: 
21/02/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Antiparassitari: livelli massimi di residui

Regolamento (UE) 2017/1777 della Commissione, del 29 settembre 2017, che modifica gli allegati II, III e IV del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di Bacillus amyloliquefaciens ceppo FZB24, Bacillus amyloliquefaciens ceppo MBI 600, carbone argilloso, diclorprop-P, etefon, etridiazolo, flonicamid, fluazifop-P, perossido di idrogeno, metaldeide, penconazolo, spinetoram, tau-fluvalinato e Urtica spp. in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
30/09/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Misure di riduzione del rischio e di biosicurezza per influenza aviaria ad alta patogenicità

Decisione di esecuzione (UE) 2018/1136 della Commissione, del 10 agosto 2018, che stabilisce misure di riduzione del rischio e di biosicurezza rafforzate nonché sistemi di individuazione precoce dei rischi di trasmissione al pollame, attraverso i volatili selvatici, dei virus dell'influenza aviaria ad alta patogenicità

Data di pubblicazione: 
14/08/2018
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Prodotti Fitosanitari: Approvazione proroga sostanze attive

Regolamento di esecuzione (UE) 2019/2094 della Commissione del 29 novembre 2019 che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda la proroga dei periodi di approvazione delle sostanze attive benfluralin, dimossistrobina, fluazinam, flutolanil, mancozeb, mecoprop-P, mepiquat, metiram, oxamyl e pyraclostrobin ( 1 )

Data di pubblicazione: 
10/01/2020
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Livelli massimi di residui

L 253

European flag

Edizione in lingua italiana

Legislazione

60° anno
30 settembre 2017

Data di pubblicazione: 
05/10/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Prodotti Fitosanitari: Approvazione sostanza attiva

DECRETO 19 luglio 2017

Modifica delle autorizzazioni in applicazione del regolamento di esecuzione (UE) n. 359/2017 della Commissione che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda le condizioni di approvazione della sostanza attiva oxifluorfen. (17A06611) (GU Serie Generale n.229 del 30-09-2017)

Data di pubblicazione: 
05/10/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Misure di protezione contro la peste suina africana in taluni Stati membri

Decisione di esecuzione (UE) 2018/1036 della Commissione, del 19 luglio 2018, che modifica l'allegato della decisione di esecuzione 2014/709/UE recante misure di protezione contro la peste suina africana in taluni Stati membri

Data di pubblicazione: 
23/07/2018
Fonte: 
Normativa Unione Europea

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