Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Additivi per mangimi: modifica autorizzazione

Regolamento di esecuzione (UE) n. 1070/2014 della Commissione, del 10 ottobre 2014, recente modifica del regolamento di esecuzione (UE) n. 271/2009 della Commissione per quanto concerne il tenore minimo del preparato di endo-1,4-beta-xilanasi prodotto da Aspergillus niger (CBS 109.713) e di endo-1,4-beta-glucanasi prodotto da Aspergillus niger (DSM 18404) come additivo per mangimi per galline ovaiole (titolare dell'autorizzazione BASF SE)

Data di pubblicazione: 
14/10/2014
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Torphasol 10 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Torphasol 10 mg/ml» soluzione iniettabile per cavalli.

Data di pubblicazione: 
14/10/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Fatromectin: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fatromectin» 5 mg/ml soluzione pour-on per bovini.

Data di pubblicazione: 
14/10/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Gastrogard 37%p/p: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Gastrogard 37%p/p» pasta orale per cavalli

Data di pubblicazione: 
14/10/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Ossinova: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ossinova» 800 mg/g, polvere per soluzione orale per Vitelli da latte, Suini, Polli da Carne, Galline ovaiole, Tacchini e «Ossinova» 20%, 200 mg/g, polvere orale per uso in acqua da bere o in alimento liquido per Vitelli da latte, Suini, Polli da Carne, galline ovaiole, tacchini.

Data di pubblicazione: 
14/10/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Engemicina D.D.: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Engemicina D.D.»

Data di pubblicazione: 
14/10/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Afta epizootica in nordafrica: misure per il trasporto di animali

Decisione di esecuzione della Commissione 2014/689/UE, del 29 settembre 2014, relativa a misure volte a impedire l'introduzione nell'Unione del virus dell'afta epizootica dall'Algeria, dalla Libia, dal Marocco e dalla Tunisia

Data di pubblicazione: 
07/10/2014
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Amikavet: modifica

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amikavet».

Data di pubblicazione: 
07/10/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Ceftiocyl: modificazione

COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ceftiocyl» 50 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini e suini.

Data di pubblicazione: 
07/10/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Prilactone: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Comunicato relativo all'estratto del provvedimento n. 631 dell'8 agosto 2014 relativo alla modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Prilactone».

Data di pubblicazione: 
07/10/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

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