Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Additivi per mangimi: autorizzazione

Regolamento di esecuzione (UE) 2015/46 della Commissione, del 14 gennaio 2015, relativo all'autorizzazione del diclazuril come additivo per mangimi destinati ai polli da ingrasso, ai tacchini da ingrasso e alle faraone da ingrasso e da riproduzione (titolare dell'autorizzazione Huvepharma NV)

Data di pubblicazione: 
20/01/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Levoflok: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Levoflok».

Data di pubblicazione: 
20/01/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Noroseal: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Noroseal» 2,6 g sospensione intramammaria per bovini.

Data di pubblicazione: 
07/10/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Mafloxin: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario: «Mafloxin».

Data di pubblicazione: 
20/01/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Additivi per mangimi: autorizzazione

Regolamento di esecuzione (UE) 2015/47 della Commissione, del 14 gennaio 2015, relativo all'autorizzazione di un preparato di alfa-amilasi prodotto dal Bacillus licheniformis (DSM 21564) come additivo per mangimi destinati a vacche da latte (titolare dell'autorizzazione DSM Nutritional Products Ltd., rappresentata da DSM Nutritional Products Sp.Z.o.o)

Data di pubblicazione: 
20/01/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Additivi per mangimi: autorizzazione

Regolamento di esecuzione (UE) n. 1076/2014 della Commissione, del 13 ottobre 2014, relativo all'autorizzazione di un preparato contenente un estratto dell'aromatizzante di affumicatura 2b0001 come additivo per mangimi per cani e gatti

Data di pubblicazione: 
14/10/2014
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Closamectin» 5 mg/ml - 125 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario: «Closamectin» 5 mg/ml - 125 mg/ml soluzione iniettabile per bovini.

Data di pubblicazione: 
20/01/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Cerenia: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cerenia» compresse per cani.

Data di pubblicazione: 
20/01/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Intraseal: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Intraseal» 2,6 g sospensione intramammaria per bovini.

Data di pubblicazione: 
14/10/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Echinacea Compositum Veterinario: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Echinacea Compositum Veterinario»

Data di pubblicazione: 
20/01/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

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