Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Presponse e Triangle 4: revoca dell'autorizzazione

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Presponse» e «Triangle 4».

Data di pubblicazione: 
11/01/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Contaminazione da carbammato di etile nelle acquaviti di frutta a nocciolo

L 6 Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno9 gennaio 2016 Raccomandazione (UE) 2016/22 della Commissione, del 7 gennaio 2016, sulla prevenzione e sulla riduzione della contaminazione da carbammato di etile nelle acquaviti di frutta a nocciolo e nelle acquaviti di residui di frutta a nocciolo, che abroga la raccomandazione 2010/133/UE ( 1 )

Data di pubblicazione: 
11/01/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Amflee Spot-on: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amflee Spot-on».

Data di pubblicazione: 
13/01/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Vectormune ND: registrazione

COMUNICATO Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Vectormune ND».

Data di pubblicazione: 
11/01/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Ingelvac Prrs KV: revoca dell'autorizzazione

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ingelvac Prrs KV».

Data di pubblicazione: 
11/01/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Livelli massimi di residui

L 3 Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno6 gennaio 2016 Rettifica del regolamento (UE) 2015/2075 della Commissione, del 18 novembre 2015, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di abamectina, desmedifam, diclorprop-P, alossifop-P, orizalin e fenmedifam in o su determinati prodotti ( GU L 302 del 19.11.2015 )

Data di pubblicazione: 
11/01/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Prodotti fitosanitari ri-registrazione

DECRETO 2 dicembre 2015 Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di abamectina, sulla base del dossier A8612AI di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (15A09485) (GU Serie Generale n.300 del 28-12-2015)

Data di pubblicazione: 
13/01/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Elenchi di stabilimenti alimentari riconosciuti

Regolamento di esecuzione (UE) 2015/2295 della Commissione, del 9 dicembre 2015, recante modifica del regolamento (CE) n. 2074/2005 per quanto riguarda gli elenchi di stabilimenti alimentari riconosciuti

Data di pubblicazione: 
15/12/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

MOCA - Aggiornamento

MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 6 agosto 2015, n. 195 Regolamento recante aggiornamento limitatamente agli acciai inossidabili al decreto del Ministro della sanita' 21 marzo 1973, recante: \"Disciplina igienica degli imballaggi, recipienti, utensili destinati a venire a contatto con le sostanze alimentari o con sostanze d'uso personale\". (15G00209) (GU Serie Generale n.288 del 11-12-2015) note: Entrata in vigore del provvedimento: 26/12/2015

Data di pubblicazione: 
17/12/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Mastiplan LC: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Mastiplan LC», 300 mg / 20 mg (cefapirina/prednisolone) sospensione intramammaria per bovine in lattazione.

Data di pubblicazione: 
15/12/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

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