Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Uvitriam: sospensione dell'autorizzazione

COMUNICATO Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Uvitriam».

Data di pubblicazione: 
02/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Chlortafac 200 MP: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Chlortafac 200 MP»

Data di pubblicazione: 
02/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Plenix DC: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Plenix DC», 150 mg, pomata per uso intramammario per bovini (bovine in asciutta).

Data di pubblicazione: 
02/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Ataxxa: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ataxxa 200 mg/40 mg» Soluzione spot-on per cani fino a 4 kg, «Ataxxa» 500 mg/100 mg» Soluzione spot-on per cani da 4 kg a 10 kg, «Ataxxa» 1250 mg/250 mg Soluzione spot-on per cani da 10 kg a 25 kg, «Ataxxa» 2000 mg/400 mg Soluzione spot-on per cani oltre 25 kg.

Data di pubblicazione: 
02/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Norador 5 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Norador 5 mg/ml» soluzione pour-on per bovini.

Data di pubblicazione: 
02/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Ferrosil Forte: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ferrosil Forte».

Data di pubblicazione: 
02/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Prodotti fitosanitari: ri-registrazione

DECRETO 21 dicembre 2015 Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di amidosulfuron, sulla base del dossier 102000000550 di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (16A00476)

Data di pubblicazione: 
03/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Somnipron: revoca

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Somnipron».

Data di pubblicazione: 
02/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Prodotti fitosanitari ri-registrazione

DECRETO 21 dicembre 2015 Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di fenoxaprop-p-etile, sulla base del dossier 102000011404 di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (16A00483)

Data di pubblicazione: 
03/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Radioattività: livelli massimi ammissibili

Regolamento (Euratom) 2016/52 del Consiglio, del 15 gennaio 2016, che fissa i livelli massimi ammissibili di radioattività per i prodotti alimentari e per gli alimenti per animali a seguito di un incidente nucleare o in qualsiasi altro caso di emergenza radiologica e che abroga il regolamento (Euratom) n. 3954/87 del Consiglio e i regolamenti (Euratom) n. 944/89 e (Euratom) n. 770/90 della Commissione

Data di pubblicazione: 
21/01/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

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