Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Pigfen 40 mg/g: autorizzazione

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Pigfen 40 mg/g» granuli per suini

Data di pubblicazione: 
15/03/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Strectis 68 mg/34 mg: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Strectis 68 mg/34 mg» soluzione spot-on per gatti da 0,5-5 kg.

Data di pubblicazione: 
15/03/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Nuovo ingrediente alimentare

Decisione di esecuzione (UE) 2016/376 della Commissione, dell'11 marzo 2016, che autorizza l'immissione sul mercato del 2'-O-fucosyllactose quale nuovo ingrediente alimentare a norma del regolamento (CE) n. 258/97 del Parlamento europeo e del Consiglio [notificata con il numero C(2016) 1423]

Data di pubblicazione: 
17/03/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Cevac® Transmune: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cevac® Transmune liofilizzato con diluente per sospensione iniettabile per polli».

Data di pubblicazione: 
15/03/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Vitamina K1 Laboratoire TVM 50 mg. modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «» compresse film-rivestite per cani.

Data di pubblicazione: 
15/03/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Carporal 40 mg: autorizzazione

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Carporal 40 mg» compresse per cani - «Carporal 160 mg» compresse per cani

Data di pubblicazione: 
15/03/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Etichettatura: indicazioni sulla salute dei bambini fornite sui prodotti alimentari

Regolamento (UE) 2016/371 della Commissione, del 15 marzo 2016, relativo al rifiuto dell'autorizzazione di alcune indicazioni sulla salute fornite sui prodotti alimentari, diverse da quelle che si riferiscono alla riduzione del rischio di malattia e allo sviluppo e alla salute dei bambini

Data di pubblicazione: 
17/03/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Unacef: autorizzazione

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Unacef, 200 mg e 1000 mg» compresse divisibili aromatizzate per cani e gatti

Data di pubblicazione: 
15/03/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Additivo per mangimi: autorizzazione

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/348 della Commissione, del 10 marzo 2016, che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 98/2012 per quanto concerne il tenore minimo del preparato di 6-fitasi (EC 3.1.3.26) prodotto da Komagataella pastoris (DSM 23036) come additivo per mangimi destinati a suini da ingrasso (titolare dell'autorizzazione Huvepharma EOOD)

Data di pubblicazione: 
15/03/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Etichettatura: indicazioni sulla salute consentite sui prodotti alimentari

Regolamento (UE) 2016/372 della Commissione, del 15 marzo 2016, relativo al rifiuto dell'autorizzazione di un'indicazione sulla salute fornita sui prodotti alimentari e che si riferisce alla riduzione del rischio di malattia

Data di pubblicazione: 
17/03/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Pagine