Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Antiparassitari: livelli massimi di residui_aggiornamento

Regolamento (UE) 2016/1902 della Commissione, del 27 ottobre 2016, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di acetamiprid, ametoctradin, azossistrobina, ciflutrin, acido difluoroacetico, dimetomorf, fenpirazamina, flonicamid, fluazinam, fludioxonil, flupyradifurone, flutriafol, fluxapyroxad, metconazolo, proquinazid, protioconazolo, piriproxifen, spirodiclofen e triflossistrobina in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
08/11/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

HuveGuard NB: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «HuveGuard NB», sospensione per uso oculare od orale per polli.

Data di pubblicazione: 
08/11/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Isocare 1000 mg/g: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Isocare 1000 mg/g» vapore liquido per inalazione

Data di pubblicazione: 
08/11/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Modifiche autorizzazioni all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario.

Data di pubblicazione: 
08/11/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Modifiche autorizzazioni all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario

Data di pubblicazione: 
08/11/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Ainil 300 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ainil 300 mg/ml» concentrato per soluzione orale per bovini e suini.

Data di pubblicazione: 
08/11/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Strenzen 500/125 mg/g: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Strenzen 500/125 mg/g» polvere per somministrazione in acqua da bere per suini

Data di pubblicazione: 
08/11/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Friskies Procontrol Gocce: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Friskies Procontrol Gocce».

Data di pubblicazione: 
08/11/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Estropill: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Estropill».

Data di pubblicazione: 
08/11/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

NOBIVAC CEPPi: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «NOBIVAC CEPPi».

Data di pubblicazione: 
08/11/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Pagine