Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Exflow 10 mg/g: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Exflow 10 mg/g»

Data di pubblicazione: 
20/12/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Pracetam 200 mg/g: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Pracetam 200 mg/g»

Data di pubblicazione: 
20/12/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Izovac Gumboro 3: comunicato

COMUNICATO Comunicato relativo agli estratti dei decreti n. 117 del 23 settembre 2013 e n. 379 del 27 maggio 2016 concernenti il medicinale per uso veterinario «Izovac Gumboro 3».

Data di pubblicazione: 
20/12/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Vetmulin 450 mg/g: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vetmulin 450 mg/g»

Data di pubblicazione: 
20/12/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Epityl 60 mg: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Epityl 60 mg» compresse aromatizzate per cani.

Data di pubblicazione: 
20/12/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Hidrocol, 4000000 IU/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Hidrocol, 4000000 IU/ml» soluzione per uso in acqua da bere/latte.

Data di pubblicazione: 
20/12/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Modifiche di autorizzazioni al commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Efex 10 mg, 40 mg, 100 mg», «Perlium Amoxival 100 mg/g Premix», «Therios 300 mg, 750 mg» e «Zodon 88 mg, 150 mg, 264 mg».

Data di pubblicazione: 
20/12/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Regumate suini 4 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Regumate suini 4 mg/ml», soluzione orale per suini (scrofette).

Data di pubblicazione: 
20/12/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Additivi per mangimi: autorizzazione

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/2261 della Commissione, del 15 dicembre 2016, relativo all'autorizzazione dell'ossido di rame(I) quale additivo nei mangimi destinati a tutte le specie animali

Data di pubblicazione: 
20/12/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Rettifica

Rettifica del regolamento (UE) 2016/1015 della Commissione, del 17 giugno 2016, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di 1-naftilacetammide, 1-acido naftilacetico, cloridazon, fluazifop-P, fuberidazolo, mepiquat e tralcoxidim in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
20/12/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

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