Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Eurican Dap: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Eurican Dap», liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile

Data di pubblicazione: 
17/01/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Sporimune 50 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Sporimune 50 mg/ml» soluzione orale per gatti e cani.

Data di pubblicazione: 
17/01/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Additivi per mangimi: autorizzazione

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/58 della Commissione, del 14 dicembre 2016, relativo all'autorizzazione delle sostanze alfaterpineolo, nerolidolo, 2-(4-metilfenil)propan-2-olo, terpineolo e acetato di linalile quali additivi per mangimi destinati a tutte le specie animali

Data di pubblicazione: 
17/01/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Informazioni sugli alimenti ai consumatori

CIRCOLARE 5 dicembre 2016, n. 381060 Chiarimenti interpretativi forniti dalla Commissione europea riguardo al coordinamento delle disposizioni di cui al decreto legislativo 27 gennaio 1992, n. 109, con le disposizioni del regolamento (UE) n. 1169/2011, relativo alla fornitura di informazioni sugli alimenti ai consumatori.

Data di pubblicazione: 
18/01/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Entericolix: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Entericolix», emulsione iniettabile per suini

Data di pubblicazione: 
17/01/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Zodon: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Comunicato relativo all'estratto del provvedimento n. 702 del 19 ottobre 2016, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Zodon 88 mg» compresse masticabili per cani, «Zodon 150 mg» compresse masticabili per cani e «Zodon 264 mg» compresse masticabili per cani

Data di pubblicazione: 
17/01/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Additivi per mangimi: autorizzazione

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/59 della Commissione, del 14 dicembre 2016, relativo all'autorizzazione delle sostanze 1,1-dimetossi-2-feniletano, formiato di fenetile, ottanoato di fenetile, isobutirrato di fenetile, etilbutirrato di fenetile e benzoato di fenetile come additivi per mangimi destinati a tutte le specie animali

Data di pubblicazione: 
17/01/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Oli minerali nei prodotti alimentari e nei materiali e nei MO.CA

L 12 European flag Edizione in lingua italiana Legislazione 60° anno17 gennaio 2017 Raccomandazione (UE) 2017/84 della Commissione, del 16 gennaio 2017, sul monitoraggio degli idrocarburi di oli minerali nei prodotti alimentari e nei materiali e negli oggetti destinati a venire a contatto con prodotti alimentari

Data di pubblicazione: 
18/01/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Nobilis IB Multi+ND+EDS: decadenza dell'autorizzazione

COMUNICATO Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Nobilis IB Multi+ND+EDS».

Data di pubblicazione: 
17/01/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

BayCubis: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «BayCubis», 293 mg/g polvere per soluzione orale per polli.

Data di pubblicazione: 
17/01/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

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