Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

EXCENEL Fluid 50 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «EXCENEL Fluid 50 mg/ml», sospensione iniettabile per suini e bovini

Data di pubblicazione: 
21/03/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

DEXADRESON: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «DEXADRESON 2mg/ml» soluzione iniettabile per cavallo, bovino, suino, capra, cane e gatto e «DEXADRESON 2mg/ml» soluzione iniettabile per cavallo non destinato alla produzione di alimenti per il consumo umano, cane e gatto.

Data di pubblicazione: 
21/03/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Responsabilita' professionale degli esercenti le professioni sanitarie.

LEGGE 8 marzo 2017, n. 24 Disposizioni in materia di sicurezza delle cure e della persona assistita, nonche' in materia di responsabilita' professionale degli esercenti le professioni sanitarie. (17G00041) (GU Serie Generale n.64 del 17-3-2017)

Data di pubblicazione: 
22/03/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Indicazioni nutrizionali e sulla salute sui prodotti alimentari: disciplina sanzionatoria

DECRETO LEGISLATIVO 7 febbraio 2017, n. 27 Disciplina sanzionatoria per la violazione delle disposizioni di cui al regolamento (CE) n. 1924/2006 relativo alle indicazioni nutrizionali e sulla salute fornite sui prodotti alimentari.

Data di pubblicazione: 
21/03/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Biofel M Plus: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Biofel M Plus» sospensione iniettabile per cani e gatti.

Data di pubblicazione: 
21/03/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Estrotek 250 µg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Estrotek 250 µg/ml» soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle.

Data di pubblicazione: 
21/03/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Betafuse: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Betafuse 1 mg/g + 5 mg/g» gel per cani

Data di pubblicazione: 
21/03/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Soliphen 60 mg: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Soliphen 60 mg» compresse per cani

Data di pubblicazione: 
21/03/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Rapido Dog: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rapido Dog».

Data di pubblicazione: 
21/03/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Qualifiche sanitarie Paesi e territori

Decisione di esecuzione (UE) 2017/486 della Commissione, del 17 marzo 2017, che modifica gli allegati I e II della decisione 2004/558/CE per quanto riguarda la qualifica di indenne dalla rinotracheite bovina infettiva del Lussemburgo, dei Länder tedeschi Amburgo e Schleswig-Holstein e di Jersey, e che modifica l'allegato II della decisione 2008/158/CE per quanto riguarda la qualifica di indenne dalla malattia di Aujeszky della regione italiana Friuli Venezia Giulia

Data di pubblicazione: 
21/03/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

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