Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Marbogen. Modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Marbogen complex gocce auricolari», soluzione per cani

Data di pubblicazione: 
13/06/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Solantel. Autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Solantel 50 mg/ml» sospensione orale per ovini

Data di pubblicazione: 
13/06/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Prid delta 1,55 g. Comunicato

COMUNICATO Comunicato relativo al provvedimento n. 113 del 7 marzo 2017, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Prid delta 1,55 g» sistema a rilascio intra-vaginale per bovini

Data di pubblicazione: 
13/06/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Additivo per mangimi

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/961 della Commissione, del 7 giugno 2017, che concerne l'autorizzazione di un preparato di Enterococcus faecium CECT 4515 come additivo per mangimi destinati a suinetti svezzati e di un nuovo impiego nell'acqua di abbeveraggio per suinetti svezzati e polli da ingrasso e che modifica il regolamento (CE) n. 2036/2005 e il regolamento (UE) n. 887/2011

Data di pubblicazione: 
13/06/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Marbokem. Decadenza dell'autorizzazione

COMUNICATO Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Marbokem».

Data di pubblicazione: 
13/06/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Additivo per mangimi

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/962 della Commissione, del 7 giugno 2017, che sospende l'autorizzazione dell'etossichina come additivo per mangimi destinati a tutte le specie e categorie di animali

Data di pubblicazione: 
13/06/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Vetmedin. Modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vetmedin».

Data di pubblicazione: 
13/06/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Additivo per mangimi

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/963 della Commissione, del 7 giugno 2017, che concerne l'autorizzazione del preparato di endo-1,3(4)-beta-glucanasi prodotta da Aspergillus aculeatinus (precedentemente classificato come Aspergillus aculeatus) (CBS 589.94), endo-1,4-beta-glucanasi prodotta da Trichoderma reesei (precedentemente classificato come Trichoderma longibrachiatum) (CBS 592.94), alfa-amilasi prodotta da Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553), endo-1,4-beta-xilanasi prodotta da Trichoderma viride (NIBH FERM BP4842) e bacillolisina prodotta da Bacillus amyloliquefaciens (DSM 95

Data di pubblicazione: 
13/06/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Disposizioni in materia di proteine animali: uso degli insetti

Regolamento (UE) 2017/893 della Commissione, del 24 maggio 2017, che modifica gli allegati I e IV del regolamento (CE) n. 999/2001 del Parlamento europeo e del Consiglio e gli allegati X, XIV e XV del regolamento (UE) n. 142/2011 della Commissione per quanto riguarda le disposizioni in materia di proteine animali

Data di pubblicazione: 
05/06/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Prodotti Fitosanitari: Ri-registrazione

DECRETO 15 maggio 2017 Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di proteine idrolizzate, sulla base del dossier SIC 378SL di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (17A03677) (

Data di pubblicazione: 
07/06/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

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