Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Tilosina 20% liquida: revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tilosina 20% liquida».

Data di pubblicazione: 
21/02/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Daimox Spray: revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Daimox Spray».

Data di pubblicazione: 
21/02/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Repelt Natura Spray: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Repelt Natura Spray antiparassitario lunga durata per cani».

Data di pubblicazione: 
21/02/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Cefenil Rtu: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cefenil Rtu», 50 mg/ml, sospensione iniettabile per suini e bovini.

Data di pubblicazione: 
21/02/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Antiparassitari: livelli massimi di residui

Regolamento (UE) 2017/1777 della Commissione, del 29 settembre 2017, che modifica gli allegati II, III e IV del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di Bacillus amyloliquefaciens ceppo FZB24, Bacillus amyloliquefaciens ceppo MBI 600, carbone argilloso, diclorprop-P, etefon, etridiazolo, flonicamid, fluazifop-P, perossido di idrogeno, metaldeide, penconazolo, spinetoram, tau-fluvalinato e Urtica spp. in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
30/09/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Misure di riduzione del rischio e di biosicurezza per influenza aviaria ad alta patogenicità

Decisione di esecuzione (UE) 2018/1136 della Commissione, del 10 agosto 2018, che stabilisce misure di riduzione del rischio e di biosicurezza rafforzate nonché sistemi di individuazione precoce dei rischi di trasmissione al pollame, attraverso i volatili selvatici, dei virus dell'influenza aviaria ad alta patogenicità

Data di pubblicazione: 
14/08/2018
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Prodotti Fitosanitari: Approvazione proroga sostanze attive

Regolamento di esecuzione (UE) 2019/2094 della Commissione del 29 novembre 2019 che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda la proroga dei periodi di approvazione delle sostanze attive benfluralin, dimossistrobina, fluazinam, flutolanil, mancozeb, mecoprop-P, mepiquat, metiram, oxamyl e pyraclostrobin ( 1 )

Data di pubblicazione: 
10/01/2020
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Livelli massimi di residui

L 253

European flag

Edizione in lingua italiana

Legislazione

60° anno
30 settembre 2017

Data di pubblicazione: 
05/10/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Prodotti Fitosanitari: Ri-registrazione

DECRETO 25 luglio 2017

Ri-registrazione del prodotto fitosanitario FLUORATE a base della sostanza attiva oxyfluorfen che si appoggiano al dossier GF 1049 SC di Allegato III, alla luce dei principi uniformi, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011. (17A06624) (GU Serie Generale n.230 del 02-10-2017)

Data di pubblicazione: 
05/10/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Misure di protezione contro i focolai di influenza aviaria ad alta patogenicità in alcuni Stati membri

Decisione di esecuzione (UE) 2018/1044 della Commissione, del 23 luglio 2018, che modifica l'allegato della decisione di esecuzione (UE) 2017/247 relativa a misure di protezione contro i focolai di influenza aviaria ad alta patogenicità in alcuni Stati membri

Data di pubblicazione: 
25/07/2018
Fonte: 
Normativa Unione Europea

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