Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Stimulfos: modifica all'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Stimulfos».

Data di pubblicazione: 
30/04/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Hymatil 300 mg/ml: modifica all'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Hymatil 300 mg/ml».

Data di pubblicazione: 
30/04/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Longocillina L.A.: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Longocillina L.A.».

Data di pubblicazione: 
30/04/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Poulvac IB H120: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Poulvac IB H120»

Data di pubblicazione: 
30/04/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Flordofen: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Flordofen» 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini

Data di pubblicazione: 
30/04/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Tilsol 200 solubile: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tilsol 200 solubile» 200 g/1000 g.

Data di pubblicazione: 
30/04/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Cardisure Flavoured: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cardisure Flavoured» 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg e 10 mg compresse per cani.

Data di pubblicazione: 
30/04/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Supramox S.P.: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Supramox S.P.» 700 mg/g polvere per uso orale per vitelli, suini, polli e tacchini

Data di pubblicazione: 
30/04/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

Antiparassitari: programma di controllo

Regolamento di esecuzione (UE) n. 400/2014 della Commissione, del 22 aprile 2014, relativo a un programma coordinato di controllo pluriennale dell'Unione per il 2015, il 2016 e il 2017, destinato a garantire il rispetto dei livelli massimi di residui di antiparassitari e a valutare l'esposizione dei consumatori ai residui di antiparassitari nei e sui prodotti alimentari di origine vegetale e animale

Data di pubblicazione: 
30/04/2014
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Phenoleptil: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Phenoleptil» 12,5 mg e 50 mg compresse per cani.

Data di pubblicazione: 
30/04/2014
Fonte: 
Normativa Nazionale

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