Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Ketodolor: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ketodolor», 100mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini.

Data di pubblicazione: 
17/02/2015

Prodotti Fitosanitari: sostanza attiva approvata

L 243 Edizione in lingua italiana Legislazione 57° anno15 agosto 2014 Regolamento di esecuzione (UE) n. 890/2014 della Commissione, del 14 agosto 2014, relativo all'approvazione della sostanza attiva metrobromuron, a norma del regolamento (CE) n. 1107/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo all'immissione sul mercato dei prodotti fitosanitari, e recante modifica dell'allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 della Commissione (1)

Data di pubblicazione: 
02/09/2014

Advovet 180: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Advovet 180», 180 mg/ml soluzione iniettabile per bovini.

Data di pubblicazione: 
17/02/2015

MOCA - Materiali a contatto

Gazzetta ufficialedell'Unione europea L 30 Edizione in lingua italiana Legislazione 58° anno6 febbraio 2015 Regolamento (UE) 2015/174 della Commissione, del 5 febbraio 2015, che modifica e rettifica il regolamento (UE) n. 10/2011 riguardante i materiali e gli oggetti di materia plastica destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari ( 1 )

Data di pubblicazione: 
11/02/2015

Importazione prodotti a base di carne da Canada

Decisione di esecuzione (UE) 2015/204 della Commissione, del 6 febbraio 2015, che modifica l'allegato II della decisione 2007/777/CE per quanto riguarda la voce relativa al Canada nell'elenco di paesi terzi o di parti di paesi terzi dai quali l'introduzione nell'Unione di prodotti a base di carne e stomaci, vesciche e intestini trattati è autorizzata, in relazione all'influenza aviaria ad alta patogenicità

Data di pubblicazione: 
10/02/2015

Antiparassitari: livelli massimi di residui

Regolamento (UE) n. 703/2014 della Commissione, del 19 giugno 2014, che modifica gli allegati II, III e V del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di acibenzolar-s-metile, etossichina, flusilazolo, isoxaflutole, molinate, propoxycarbazone, piraflufen-etile, quinoclamine e warfarin in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
01/07/2014

Sirdis: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario Sirdis 2,5 mg compresse rivestite con film per cani, Sirdis 5 mg compresse rivestite con film per cani, Sirdis 20 mg compresse rivestite con film per cani

Data di pubblicazione: 
10/02/2015

Antiparassitari: livelli massimi di residui

Regolamento (UE) n. 703/2014 della Commissione, del 19 giugno 2014, che modifica gli allegati II, III e V del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di acibenzolar-s-metile, etossichina, flusilazolo, isoxaflutole, molinate, propoxycarbazone, piraflufen-etile, quinoclamine e warfarin in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
01/07/2014

Forzepril: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Forzepril»

Data di pubblicazione: 
10/02/2015

Antiparassitari: livelli massimi di residui

Regolamento (UE) n. 991/2014 della Commissione, del 19 settembre 2014, che modifica l'allegato III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di fosetil in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
23/09/2014

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