Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Duramune Dappi+LC: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Duramune Dappi+LC liofilizzato e diluente per sospensione iniettabile per cani».

Data di pubblicazione: 
24/11/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Prodotti fitosanitari approvazione sostanza attiva

Regolamento di esecuzione (UE) 2015/2084 della Commissione, del 18 novembre 2015, che approva la sostanza attiva flupyradifurone in conformità del regolamento (CE) n. 1107/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo all'immissione sul mercato dei prodotti fitosanitari e che modifica l'allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 della Commissione

Data di pubblicazione: 
25/11/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Importazioni dal Perù di molluschi bivalvi: proroga sospensione

Decisione di esecuzione (UE) 2015/2022 della Commissione, del 10 novembre 2015, che modifica, per quanto riguarda il suo periodo di applicazione, la decisione 2008/866/CE relativa a misure di emergenza che sospendono le importazioni dal Perù di determinati molluschi bivalvi destinati al consumo umano

Data di pubblicazione: 
17/11/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Endofer 20, 200 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Endofer 20, 200 mg/ml», soluzione iniettabile per suinetti e vitelli

Data di pubblicazione: 
17/11/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Insecinor 10 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Insecinor 10 mg/ml» Soluzione spot-on per bovini e ovini

Data di pubblicazione: 
17/11/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Doxylin CT WSP, 500 mg/g: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Doxylin CT WSP, 500 mg/g» polvere per somministrazione in acqua da bere per polli e tacchini

Data di pubblicazione: 
17/11/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Amoxival 500 mg/g: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amoxival 500 mg/g».

Data di pubblicazione: 
17/11/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Apsamix Colistina: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Apsamix Colistina» 40 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini.

Data di pubblicazione: 
17/11/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

Dermatite nodulare contagiosa in Grecia aggiornamento

Decisione di esecuzione (UE) 2015/2055 della Commissione, del 10 novembre 2015, che stabilisce le condizioni per definire il programma di vaccinazione di emergenza dei bovini contro la dermatite nodulare contagiosa in Grecia e che modifica la decisione di esecuzione (UE) 2015/1500

Data di pubblicazione: 
17/11/2015
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Prodotti fitosanitari revoca autorizzazioni

MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 20 ottobre 2015 Integrazione all'allegato del decreto 26 febbraio 2014, relativo alla revoca delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva terbutilazina approvata con regolamento (UE) n. 820/2011 in conformita' al regolamento (CE) n. 1107/2009, perche' non supportati dalla presentazione del fascicolo conforme alle prescrizioni di cui al regolamento (UE) n. 545/2011. (15A08189) (GU Serie Generale n.259 del 6-11-2015)

Data di pubblicazione: 
11/11/2015
Fonte: 
Normativa Nazionale

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