Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Inflacam: registrazione

COMUNICATO Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale e regime di dispensazione, del medicinale per uso veterinario «Inflacam».

Data di pubblicazione: 
17/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Rispoval D-BVD: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rispoval D-BVD liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini».

Data di pubblicazione: 
17/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Wondercef: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Wondercef».

Data di pubblicazione: 
17/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Tilosina 200 premix: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Tilosina 200 premix per suini e broilers».

Data di pubblicazione: 
17/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Beglio: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Beglio» 5 mg compresse rivestite per cani e gatti.

Data di pubblicazione: 
17/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Beglio 20 mg: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Beglio» 20 mg compresse rivestite per cani.

Data di pubblicazione: 
17/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Mitex: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Mitex» gocce auricolari e sospensione cutanea per cani e gatti.

Data di pubblicazione: 
17/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Quiflor: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Quiflor» 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini.

Data di pubblicazione: 
17/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Antidorm: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Antidorm» 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti.

Data di pubblicazione: 
17/02/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Procedura di rinnovo e valutazione delle sostanze attive

L 37 Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno12 febbraio 2016Regolamento di esecuzione (UE) 2016/183 della Commissione, dell'11 febbraio 2016, recante modifica del regolamento di esecuzione (UE) n. 686/2012 che ripartisce tra gli Stati membri, ai fini della procedura di rinnovo, la valutazione delle sostanze attive la cui approvazione scade entro il 31 dicembre 2018

Data di pubblicazione: 
16/02/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

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