Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Izovac H 120 B1 Hitchner: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Izovac H 120 B1 Hitchner», liofilizzato per sospensione per polli.

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Suifertil 4 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Suifertil 4 mg/ml», soluzione orale per suini.

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Immissione sul mercato di determinate specie di pesci

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1096 della Commissione, del 6 luglio 2016, che modifica il regolamento (CE) n. 1251/2008 per quanto riguarda le prescrizioni per l'immissione sul mercato di partite di determinate specie di pesci destinate agli Stati membri, o parti degli stessi, che applicano misure nazionali relative all'alfavirus dei salmonidi (SAV) approvate a norma della decisione 2010/221/UE

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Release 300 mg/ml: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Release 300 mg/ml».

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Biocidi

L 180 Edizione in lingua italiana Legislazione 59° anno6 luglio 2016 Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1090 della Commissione, del 5 luglio 2016, che approva il tiocianato di rame come principio attivo esistente destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 21

Data di pubblicazione: 
13/07/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Izovac Gumboro 2: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Izovac Gumboro 2», vaccino vivo attenuato per la profilassi della malattia di Gumboro

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Tsefalen 500 mg e 1000 mg: Modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tsefalen 500 mg e 1000 mg» compresse rivestite con film per cani.

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Additivi per mangimi: autorizzazione

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1095 della Commissione, del 6 luglio 2016, relativo all'autorizzazione delle sostanze acetato di zinco diidrato, cloruro di zinco anidro, ossido di zinco, solfato di zinco eptaidrato, solfato di zinco monoidrato, chelato di zinco di amminoacidi idrato, chelato di zinco di idrolizzati proteici, chelato di zinco di idrato di glicina (solido) e chelato di zinco di idrato di glicina (liquido) come additivi per mangimi destinati a tutte le specie animali e recante modifica dei regolamenti (CE) n. 1334/2003, (CE) n. 479/2006, (UE) n.

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Nobilis IB 4-91: riregistrazione

COMUNICATO Registrazione mediante procedura centralizzata e attribuzione del numero identificativo nazionale del medicinale per uso veterinario «Nobilis IB 4-91

Data di pubblicazione: 
12/07/2016
Fonte: 
Normativa Nazionale

Biocidi

Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1089 della Commissione, del 5 luglio 2016, che approva l'ossido di dirame come principio attivo esistente destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 21

Data di pubblicazione: 
13/07/2016
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Pagine