Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Miloxan: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Miloxan».

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Additivi per mangimi: autorizzazione

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/194 della Commissione, del 3 febbraio 2017, relativo all'autorizzazione di un preparato di Lactobacillus diolivorans DSM 32074 come additivo per mangimi destinati a tutte le specie animali

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Cefabactin: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cefabactin 50 mg e 250 mg», compresse per cani e gatti e «Cefabactin 500 mg e 1000 mg», compresse per cani.

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Wormax: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Wormax».

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Antiparassitari: livelli massimi di residui_aggiornamento

Regolamento (UE) 2017/170 della Commissione, del 30 gennaio 2017, che modifica gli allegati II, III e V del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di bifentrin, carbetamide, cinidon etile, fenpropimorf e triflusulfuron in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Pracetam 400 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Pracetam 400 mg/ml» soluzione orale per uso in acqua da bere per suini (Nuova concentrazione di medicinale veterinario autorizzato

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Doxylin 1000 mg/g: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Doxylin 1000 mg/g», polvere per l'utilizzo nell'acqua di abbeverata/nel latte per vitelli e suini.

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Antiparassitari: livelli massimi di residui_aggiornamento

Regolamento (UE) 2017/171 della Commissione, del 30 gennaio 2017, che modifica gli allegati II, III e IV del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di aminopiralid, azossistrobina, cyantraniliprole, ciflufenamid, ciproconazolo, dietofencarb, ditiocarbammati, fluazifop-P, fluopyram, alossifop, isofetamid, metalaxil, proesadione, propaquizafop, pirimetanil, Trichoderma atroviride ceppo SC1 e zoxamide in o su determinati prodotti

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Unione Europea

Previron 200 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Previron 200 mg/ml» soluzione iniettabile per suini

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

Elenco degli stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali ad uso veterinario

COMUNICATO Elenco degli stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali ad uso veterinario

Data di pubblicazione: 
06/02/2017
Fonte: 
Normativa Nazionale

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