Normativa

In questa sezione è pubblicata la normativa e altre novità reperite in rete sulle tematiche correlate agli alimenti e alla salute.
La raccolta normativa pubblicata non ha carattere di ufficialità

Tylmasin 250 mg/g: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tylmasin 250 mg/g» premiscela per alimenti medicamentosi per suini e polli.

Data di pubblicazione: 
07/03/2017

Modifiche di autorizzazioni al commercio

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Eraquell» pasta orale, «Virbamec» soluzione iniettabile e «Virbamec F» soluzione iniettabile.

Data di pubblicazione: 
07/03/2017

Coldostin 4.800.000 UI/g: autorizzazione all'immissione in commercio

COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Coldostin 4.800.000 UI/g» polvere per uso in acqua da bere o latte.

Data di pubblicazione: 
07/03/2017

Produzione biologica, etichettatura e controlli dei prodotti biologici

Rettifica del regolamento di esecuzione (UE) 2016/673 della Commissione, del 29 aprile 2016, che modifica il regolamento (CE) n. 889/2008 recante modalità di applicazione del regolamento (CE) n. 834/2007 del Consiglio relativo alla produzione biologica e all'etichettatura dei prodotti biologici, per quanto riguarda la produzione biologica, l'etichettatura e i controlli

Data di pubblicazione: 
01/03/2017

Migliori tecniche disponibili (BAT) concernenti l'allevamento intensivo di pollame o di suini

Decisione di esecuzione (UE) 2017/302 della Commissione, del 15 febbraio 2017, che stabilisce le conclusioni sulle migliori tecniche disponibili (BAT) concernenti l'allevamento intensivo di pollame o di suini, ai sensi della direttiva 2010/75/UE del Parlamento europeo e del Consiglio

Data di pubblicazione: 
28/02/2017

Additivi alimentari

L 49 European flag Edizione in lingua italiana Legislazione 60° anno25 febbraio 2017 Regolamento (UE) 2017/324 della Commissione, del 24 febbraio 2017, recante modifica dell'allegato del regolamento (UE) n. 231/2012 che stabilisce le specifiche degli additivi alimentari elencati negli allegati II e III del regolamento (CE) n. 1333/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio, per quanto riguarda le specifiche del copolimero di metacrilato basico (E 1205)

Data di pubblicazione: 
01/03/2017

Marfloxin 5 mg: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Marfloxin 5 mg» compresse per gatti e cani, «Marfloxin 20 mg» compresse per cani e «Marfloxin 80 mg» compresse per cani.

Data di pubblicazione: 
28/02/2017

Prodotti Fitosanitari: Approvazione sostanze attive

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/359 della Commissione, del 28 febbraio 2017, che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda le condizioni di approvazione della sostanza attiva oxifluorfen

Data di pubblicazione: 
01/03/2017

Lactovac C: modifica dell'autorizzazione

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Lactovac C» sospensione iniettabile.

Data di pubblicazione: 
28/02/2017

Prodotti Fitosanitari: Approvazione sostanze attive

Regolamento di esecuzione (UE) 2017/358 della Commissione, del 28 febbraio 2017, che conferma le condizioni di approvazione della sostanza attiva acrinatrina stabilite dal regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011

Data di pubblicazione: 
01/03/2017

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